GHS分類結果

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一般情報
項目 情報
CAS登録番号 148-24-3
名称 8-キノリノール
物質ID H30-C-027-MHLW
分類実施年度 平成３０年度
分類実施者 厚生労働省
新規/再分類 再分類・見直し
他年度における分類結果 平成21年度  
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関連情報
項目 情報
分類に使用したガイダンス（外部リンク） 政府向けGHS分類ガイダンス（平成２５年度改訂版(Ver.1.1)）
国連GHS文書（外部リンク） 国連GHS文書
解説・用語集（Excelファイル） 解説・用語集
厚生労働省モデルラベル（外部リンク） 職場のあんぜんサイトへ
厚生労働省モデルSDS（外部リンク） 職場のあんぜんサイトへ
OECD/eChemPortal（外部リンク） eChemPortal

物理化学的危険性
危険有害性項目 分類結果 絵表示
注意喚起語 		危険有害性情報
（Hコード） 		注意書き
（Pコード） 		分類根拠・問題点
1 爆発物 -
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2 可燃性／引火性ガス（化学的に不安定なガスを含む） -
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3 エアゾール -
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4 支燃性／酸化性ガス -
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5 高圧ガス -
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6 引火性液体 -
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7 可燃性固体 -
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8 自己反応性化学品 -
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9 自然発火性液体 -
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10 自然発火性固体 -
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11 自己発熱性化学品 -
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12 水反応可燃性化学品 -
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13 酸化性液体 -
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14 酸化性固体 -
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15 有機過酸化物 -
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16 金属腐食性物質 -
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健康に対する有害性
危険有害性項目 分類結果 絵表示
注意喚起語 		危険有害性情報
（Hコード） 		注意書き
（Pコード） 		分類根拠・問題点
1 急性毒性（経口） -
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1 急性毒性（経皮） -
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1 急性毒性（吸入：ガス） -
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1 急性毒性（吸入：蒸気） -
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1 急性毒性（吸入：粉塵、ミスト） -
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2 皮膚腐食性／刺激性 -
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3 眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性 -
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4 呼吸器感作性 -
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4 皮膚感作性 -
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5 生殖細胞変異原性 -
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6 発がん性 -
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7 生殖毒性 区分1B


危険
H360 P308+P313
P201
P202
P280
P405
P501 		【分類根拠】
（１）より、親動物に一般毒性影響が発現するより高用量で、性機能・生殖器官及び生殖能への有害影響が認められた。（２）からは母動物に投与後初期の一過性症状が発現する用量で胎児に奇形（臍ヘルニア）発生頻度の増加がみられた。ガイダンスに基づき分類区分を判定すると区分2となるが、（２）のデータでは重篤な発生影響がみられた用量（15 mg/kg/day）で母動物に生じていた毒性は症状（興奮、嗜眠）のみで軽微であったことから、区分1Bが妥当と考えられる。なお、新しい情報源の利用により分類区分を変更した。

【根拠データ】
（１）ラットを用いた混餌投与による2世代生殖毒性試験（OECD TG 416, GLP）において、F0、F1親動物には3,000 ppm（F0交配前：291 mg/kg/day）以上で一般毒性影響（体重増加抑制、摂餌量減少、肝臓の色素沈着等）がみられ、最高用量の8,000 ppm（F0交配前：855 mg/kg/day）で生殖影響として、性周期の回数の減少及び長さの延長、生殖器官（精巣・精嚢・前立腺・卵巣）器官重量の減少、腹当たりの生存児数の減少が認められた。児動物ではF1、F2とも3,000 ppmでは離乳時に、8,000 ppmでは生後7～21日に体重の低値が、F1では性成熟遅延（包皮分離（雄）・膣開口（雌）の遅延）がみられた（Background Document to ECHA RAC Opinion（2015））。
（２）妊娠ウサギに最大60 mg/kg/dayを妊娠6～28日に強制経口投与した発生毒性試験（OECD TG 414, GLP）において、15 mg/kg/day の投与により母動物に興奮、嗜眠の症状が見られ、それ以上の投与量では胎児に奇形の臍ヘルニア発現頻度の増加が認められた。この他、胎児に眼窩周囲の出血の頻度増加、網膜ひだの頻度増加が各々15及び60 mg/kg/dayの胎児に認められたが、これらは内臓変異の範囲の所見とされた（Background Document to ECHA RAC Opinion（2015））。

【参考データ等】
（３）妊娠ラットに最大600 mg/kg/dayを妊娠6～19日に強制経口投与した発生毒性試験（OECD TG 414, GLP）において、母動物には300 mg/kg/day以上で明確な毒性として症状発現（神経興奮、嗜眠）、体重増加抑制、摂餌量減少がみられたが、胎児には最高用量の600 mg/kg/dayまで胎児体重の低値、内臓変異（鼻腔拡張、片側性水腎症）及び骨格変異（過剰肋骨、骨化遅延）がみられただけで、発生影響としては分類根拠としない軽微な影響の範囲内の所見であった（Background Document to ECHA RAC Opinion（2015））。
（４）EU CLPではRepr. 1Bに分類されている。
8 特定標的臓器毒性（単回暴露） -
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9 特定標的臓器毒性（反復暴露） -
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10 吸引性呼吸器有害性 -
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環境に対する有害性
危険有害性項目 分類結果 絵表示
注意喚起語 		危険有害性情報
（Hコード） 		注意書き
（Pコード） 		分類根拠・問題点
11 水生環境有害性（急性） -
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11 水生環境有害性（長期間） -
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12 オゾン層への有害性 -
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分類結果の利用に関する注意事項：
  • 政府によるGHS分類結果は、事業者がラベルやSDSを作成する際の参考として公表しています。同じ内容を日本国内向けのラベルやSDSに記載しなければならないという義務はありません。
  • 本分類結果は、GHSに基づくラベルやSDSを作成する際に自由に引用又は複写していただけます。ただし、本分類結果の引用又は複写により作成されたラベルやSDSに対する責任は、ラベルやSDSの作成者にあることにご留意ください。
  • 本GHS分類は、分類ガイダンス等に記載された情報源と分類・判定の指針に基づき行っています。他の文献や試験結果等を根拠として使用すること、また、ラベルやSDSに本分類結果と異なる内容を記載することを妨げるものではありません。
  • 「危険有害性情報」欄及び「注意書き」欄のコードにマウスカーソルを重ねると、対応する文言が表示されます。Excel fileでは、コード及び文言が記載されています。
  • 「分類結果」欄の空欄又は「- 」（ハイフン）は、その年度に当該危険有害性項目の分類が実施されなかったことを意味します。

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