NITE統合版 政府によるGHS分類結果
一般情報
関連情報
物理化学的危険性
健康に対する有害性
環境に対する有害性
分類結果の利用に関する注意事項：
一般情報
| 項目 | 情報 |
|---|---|
| CAS登録番号 | 24851-98-7 |
| 名称 | メチル（２－ペンチル－３－オキソ－シクロペンチル）アセテート |
| 物質ID | m-nite-24851-98-7_v1 |
| Excelファイルのダウンロード | Excel file |
関連情報
| 項目 | 情報 |
|---|---|
| 分類ガイダンス等（外部リンク） | ガイダンス一覧へ |
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| 危険有害性項目 | 分類結果 | 絵表示 注意喚起語 |
危険有害性情報 （Hコード） |
注意書き （Pコード） |
分類根拠・問題点 | 分類実施年度 | 分類ガイダンス等 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 爆発物 | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | 爆発性に関連する原子団を含んでいない。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 2 | 可燃性ガス | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | GHSの定義における液体である。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 3 | エアゾール | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | エアゾール製品でない。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 4 | 酸化性ガス | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | GHSの定義における液体である。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 5 | 高圧ガス | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | GHSの定義における液体である。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 6 | 引火性液体 | 区分に該当しない |
- |
- | - | 引火点が約150℃（Closed cup）（GESTIS(Accessed Sep. 2020)）である。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 7 | 可燃性固体 | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | GHSの定義における液体である。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 8 | 自己反応性化学品 | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | 分子内に爆発性、自己反応性に関連する原子団を含んでいない。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 9 | 自然発火性液体 | 区分に該当しない |
- |
- | - | 発火点は259℃（GESTIS(Accessed Sep. 2020)）であり常温で発火しないと考えられる。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 10 | 自然発火性固体 | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | GHSの定義における液体である。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 11 | 自己発熱性化学品 | 分類できない |
- |
- | - | 液体状の物質に適した試験方法が確立していない。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 12 | 水反応可燃性化学品 | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | 金属及び半金属（B,Si,P,Ge,As,Se,Sn,Sb,Te,Bi,Po,At）を含んでいない。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 13 | 酸化性液体 | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | フッ素及び塩素を含まず、酸素を含む有機化合物であるが、この酸素が炭素、水素以外の元素と化学結合していない。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 14 | 酸化性固体 | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | GHSの定義における液体である。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 15 | 有機過酸化物 | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | 分子内に-O-O-構造を含まない有機化合物である。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 16 | 金属腐食性化学品 | 分類できない |
- |
- | - | データがなく分類できない。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 17 | 鈍性化爆発物 | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | 爆発性に関連する原子団を含んでいない。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 危険有害性項目 | 分類結果 | 絵表示 注意喚起語 |
危険有害性情報 （Hコード） |
注意書き （Pコード） |
分類根拠・問題点 | 分類実施年度 | 分類ガイダンス等 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 急性毒性（経口） | 区分に該当しない |
- |
- | - | 【分類根拠】 （１）～（４）より、区分に該当しない。 【根拠データ】 （１）ラットのLD50（cis-：trans-異性体（約10：90))： > 5,000 mg/kg（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)） （２）ラットのLD50（cis-：trans-異性体（約10：90)）：> 10 mL/kg（> 約10,000 mg/kg）（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)） （３）ラットのLD50（cis-：trans-異性体（約30：70)）：約10 mL/kg（約10,000 mg/kg）（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)） （４）ラットのLD50（cis-：trans-異性体（約70：30)）：< 10 mL/kg（< 約10,000 mg/kg）（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)） 【参考データ等】 （５）比重（20℃）：1.005（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)） |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 1 | 急性毒性（経皮） | 区分に該当しない |
- |
- | - | 【分類根拠】 （１）より区分に該当しない。 【根拠データ】 （１）ウサギのLD50（cis-：trans-異性体（約10：90))：> 5,000 mg/kg（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)） |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 1 | 急性毒性（吸入：ガス） | 区分に該当しない |
- |
- | - | 【分類根拠】 GHSの定義における液体であり、区分に該当しない。 |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 1 | 急性毒性（吸入：蒸気） | 分類できない |
- |
- | - | 【分類根拠】 データ不足のため分類できない。 |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 1 | 急性毒性（吸入：粉塵、ミスト） | 区分に該当しない |
- |
- | - | 【分類根拠】 （１）より、区分に該当しない。 【根拠データ】 （１）ラットのLC50（4時間）：> 4.93 mg/L (実測値、死亡例なし) （OECD TG 403、GLP）（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)） |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 2 | 皮膚腐食性／刺激性 | 区分に該当しない |
- |
- | - | 【分類根拠】 （１）～（３）より、区分に該当しない。 【根拠データ】 （１）111名に対するパッチテストにおいて、本物質（cis-：trans-異性体（約10～12％：88～90％））20％溶液による皮膚刺激性反応はみられなかったとの報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 （２）100名に対するパッチテストにおいて、本物質（cis-：trans-異性体（約75％：25％））20％溶液による皮膚刺激性反応はみられなかったとの報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 （３）ウサギ（n=3）を用いた本物質（cis-：trans-異性体（約30％：70％））の皮膚刺激性試験（OECD TG 404、GLP、閉塞、4時間適用、72時間観察）において、全例で皮膚刺激性反応はみられなかった（紅斑・痂皮スコア：0/0/0、浮腫スコア：0/0/0）との報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 3 | 眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性 | 区分に該当しない |
- |
- | - | 【分類根拠】 （１）より、区分に該当しない。 【根拠データ】 （１）ウサギ（n=3）を用いた本物質（cis-：trans-異性体（約10～12％：88～90％））の眼刺激性試験（OECD TG 405、GLP、72時間観察）において、1時間後に全例で結膜発赤がみられたが、48時間以内に完全に回復した（角膜混濁スコア：0/0/0、虹彩炎スコア：0/0/0、結膜発赤スコア：0/0.3/0.3、結膜浮腫スコア：0/0/0）との報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 4 | 呼吸器感作性 | 分類できない |
- |
- | - | 【分類根拠】 データ不足のため分類できない。 |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 4 | 皮膚感作性 | 区分に該当しない |
- |
- | - | 【分類根拠】 （１）～（４）より、区分に該当しない。 【根拠データ】 （１）111名に対するパッチテストにおいて、本物質（cis-：trans-異性体（約10～12％：88～90％））20％溶液による皮膚感作性反応はみられなかったとの報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 （２）100名に対するパッチテストにおいて、本物質（cis-：trans-異性体（約75％：25％））20％溶液による皮膚感作性反応はみられなかったとの報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 （３）モルモット（n=10）を用いた本物質（cis-：trans-異性体（約30％：70％））のMaximisation試験（OECD TG 406、GLP、皮内投与：6.25％溶液）において、50％溶液、100％溶液で惹起した場合の陽性率はともに0％（0/10例）であったとの報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 （４）マウス（n=5/群）を用いた本物質（cis-：trans-異性体（約75％：25％））の局所リンパ節試験（LLNA）（OECD TG 429、GLP）において、いずれの濃度区においても刺激指数（SI値）は3を超えなかったとの報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 5 | 生殖細胞変異原性 | 区分に該当しない |
- |
- | - | 【分類根拠】 （１）～（６）より、区分に該当しない。 【根拠データ】 （１）本物質（cis-異性体 約10～12 %、trans-異性体 約86～88/88～90 %の混合物）を被験物質としたマウスの骨髄細胞を用いた小核試験（OECD TG 474、GLP、腹腔内投与）において、陰性の報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 （２）ラットの肝細胞を用いた不定期DNA合成試験（OECD TG 486、GLP、腹腔内投与）において、陰性の報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 （３）本物質（異性体構成比7:1の混合物）を被験物質とした菌復帰突然変異試験(OECD TG 471、GLP)において、陰性との報告がある（厚生労働省 既存点検結果 (2013)）。 （４）ほ乳類培養細胞を用いた染色体異常試験(OECD TG 473、GLP)において、陰性との報告がある（厚生労働省 既存点検結果 (2013)）。 （５）本物質（cis-異性体 約10～12 %、trans-異性体 約86～88/88～90 %の混合物）を被験物質とした復帰突然変異試験(OECD TG 471、GLP)において、陰性との報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 （６）マウスリンパ腫L5178Y 細胞を用いた遺伝子突然変異試験(OECD TG 476、GLP)において、陰性との報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 6 | 発がん性 | 分類できない |
- |
- | - | 【分類根拠】 データ不足のため分類できない。 |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 7 | 生殖毒性 | 区分に該当しない |
- |
- | - | 【分類根拠】 （１）、（２）より、区分に該当しない。 【根拠データ】 （１）ラットを用いた強制経口投与による反復投与/生殖発生毒性スクリーニング併合試験（OECD TG422、GLP、交配14日前から剖検前日までの42日間（雄）、交配14日前から授乳4日までの41～46日間（雌））において、1,000 mg/kg/dayで親動物に体重増加抑制、肝臓・腎臓・血液への影響等、児動物に生後0日の体重低値のみがみられたとの報告がある（厚生労働省 既存点検結果 (2013)）。 （２）ラットを用いた強制経口投与による発生毒性試験（OECD TG 414、GLP、妊娠7～20日）において、発生毒性はみられなかったとの報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 8 | 特定標的臓器毒性（単回暴露） | 区分3（気道刺激性） |
 警告 |
H335 | P304+P340 P403+P233 P261 P271 P312 P405 P501 |
【分類根拠】 （１）より、本物質は区分２上限付近の高濃度では、鼻腔粘膜への刺激を生じるものと考え、区分3（気道刺激性）とした。 【根拠データ】 （１）ラットを用いた単回吸入（粉塵/ミスト）ばく露試験（OECD TG 403、GLP、4時間）において、4.93 mg/L（区分2の範囲）で死亡例はなく、呼吸数の増加、円背姿勢、立毛、被毛湿潤、鼻の周りの赤色/褐色汚染物付着、一部の例には呼吸雑音がみられたとの報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 9 | 特定標的臓器毒性（反復暴露） | 分類できない |
- |
- | - | 【分類根拠】 （１）、（２）より、経口経路では区分に該当しない。ただし、他経路での分類に十分な情報がなく、データ不足のため分類できない。 （１）本物質被験物質（異性体構成比7:1の混合物）のラットを用いた強制経口による経口投与試験（OECD TG422、GLP、42日間（雄）、41～46日間（雌））において、100 mg/kg/day（90日換算：46.7 mg/kg/day（雄）、45.6 mg/kg/day（雌）、区分2の範囲）で影響はみられず、300 mg/kg/day以上（90日換算：140 mg/kg/day（雄）、137 mg/kg/day（雌）、区分該当しない範囲）で肝臓、腎臓、血液系への影響がみられたとの報告がある（厚生労働省 既存点検結果 (2013)）。 （２）本物質被験物質（cis-異性体 約10～12%、trans-異性体 88～90 %の混合物）のラットを用いた混餌投与による90日間経口投与試験（OECD TG408、GLP）において、100 mg/kg/day（区分2の範囲）で影響はみられなかったとの報告がある（REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)、EFSA (2016)）。 |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 10 | 誤えん有害性 | 分類できない |
- |
- | - | 【分類根拠】 データ不足のため分類できない。 |
令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 危険有害性項目 | 分類結果 | 絵表示 注意喚起語 |
危険有害性情報 （Hコード） |
注意書き （Pコード） |
分類根拠・問題点 | 分類実施年度 | 分類ガイダンス等 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 水生環境有害性 短期（急性） | 区分2 |
- |
H401 | P273 P501 |
甲殻類（オオミジンコ）48時間EC50 = 8.25 mg/L（REACH登録情報, 2021）であることから、区分2とした。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 11 | 水生環境有害性 長期（慢性） | 区分3 |
- |
H412 | P273 P501 |
急速分解性があり（BODによる28日間分解度：98%（METI既存点検結果, 2009））、甲殻類（オオミジンコ）の21日間NOEC = 0.79 mg/L（REACH登録情報, 2021）から、区分3とした。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 12 | オゾン層への有害性 | 分類できない |
- |
- | - | 当該物質はモントリオール議定書の附属書に列記されていないため。 | 令和2年度（2020年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
分類結果の利用に関する注意事項：
|