NITE統合版 政府によるGHS分類結果
一般情報
関連情報
物理化学的危険性
健康に対する有害性
環境に対する有害性
分類結果の利用に関する注意事項：
一般情報
| 項目 | 情報 |
|---|---|
| CAS登録番号 | 62-73-7 |
| 名称 | ジメチル-2,2-ジクロロビニルホスフェイト（別名DDVP） |
| 物質ID | m-nite-62-73-7_v2 |
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関連情報
| 項目 | 情報 |
|---|---|
| 分類ガイダンス等（外部リンク） | ガイダンス一覧へ |
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| 危険有害性項目 | 分類結果 | 絵表示 注意喚起語 |
危険有害性情報 （Hコード） |
注意書き （Pコード） |
分類根拠・問題点 | 分類実施年度 | 分類ガイダンス等 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 爆発物 | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | 爆発性に関わる原子団を含んでいない。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 2 | 可燃性ガス | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | GHSの定義における液体である。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 3 | エアゾール | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | エアゾール製品でない。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 4 | 酸化性ガス | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | GHSの定義における液体である。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 5 | 高圧ガス | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | GHSの定義における液体である。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 6 | 引火性液体 | 区分に該当しない |
- |
- | - | 引火点が177℃（開放式）（NFPA（14th, 2006））であり、所定の密閉式試験法によっても93℃を超えると判断できるので、区分外とした。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 7 | 可燃性固体 | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | GHSの定義における液体である。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 8 | 自己反応性化学品 | 分類できない |
- |
- | - | 爆発性に関わる原子団は含まず、自己反応性に関わる原子団（不飽和結合）を含むがデータがない。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 9 | 自然発火性液体 | 区分に該当しない |
- |
- | - | Practically non-flammable（Merck（14th, 2006））の記載により区分外とした。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 10 | 自然発火性固体 | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | GHSの定義における液体である。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 11 | 自己発熱性化学品 | 区分に該当しない |
- |
- | - | Practically non-flammable（Merck（14th, 2006））の記載により区分外とした。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 12 | 水反応可燃性化学品 | 区分に該当しない |
- |
- | - | 燐（P）を含む化合物であるが、水への溶解性データ（約1g/100ml（Merck（14th, 2006））があり、水に対して安定と考える。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 13 | 酸化性液体 | 分類できない |
- |
- | - | 炭素、水素以外の元素と化学結合している酸素を含む有機化合物であるが、データがなく分類できない。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 14 | 酸化性固体 | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | GHSの定義における液体である。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 15 | 有機過酸化物 | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | -O-O-構造を有していない有機化合物である。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 16 | 金属腐食性化学品 | 分類できない |
- |
- | - | データなし。なお、CORROSIVE TO IRON & MILD STEEL（HSDB（2010））の記載がある。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 17 | 鈍性化爆発物 | - |
- |
- | - | - | - | - |
| 危険有害性項目 | 分類結果 | 絵表示 注意喚起語 |
危険有害性情報 （Hコード） |
注意書き （Pコード） |
分類根拠・問題点 | 分類実施年度 | 分類ガイダンス等 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 急性毒性（経口） | 区分3 |
 危険 |
H301 | P301+P310 P264 P270 P321 P330 P405 P501 |
ラットのLD50値として5件のデータ［17 mg/kg（環境省リスク評価書第4巻（2005））、30および65 mg/kg（EHC 79（1989））、58.8および97.5 mg/kg（ATSDR（1997））］のうち、2件が区分2、3件が区分3に該当することから、該当数の多い区分3とした。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 1 | 急性毒性（経皮） | 区分2 |
危険 |
H310 | P302+P352 P361+P364 P262 P264 P270 P280 P310 P321 P405 P501 |
ウサギのLD50値［205 mg/kg（EHC 79（1989）］は区分3に該当し、ラットのLD50値113 mg/kg（EHC 79（1989））］は区分2に該当するため、危険性の高いラットの区分を採用し区分2とした。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 1 | 急性毒性（吸入：ガス） | 区分に該当しない（分類対象外） |
- |
- | - | GHSの定義における液体である。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 1 | 急性毒性（吸入：蒸気） | 区分1 |
危険 |
H330 | P304+P340 P403+P233 P260 P271 P284 P310 P320 P405 P501 |
ラットの4時間ばく露による2件のLC50値［1.66 ppm（EHC 79（1989））および12.2 ppm（PATTY（5th, 2001））］はいずれも区分1に該当する。なお、LC50値が飽和蒸気圧濃度（15.8 ppm）の90%より低いので、ミストがほとんど混在しない蒸気として気体の基準値を適用した。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 1 | 急性毒性（吸入：粉塵、ミスト） | 区分2 |
危険 |
H330 | P304+P340 P403+P233 P260 P271 P284 P310 P320 P405 P501 |
ラットの4時間ばく露によるLC50値として、4件のデータ［0.65 mg/L、0.523 mg/Lおよび0.447 mg/L（以上PATTY（5th, 2001））、0.34 mg/L（EHC 79（1989））］のうち、2件が区分2、2件が区分3に該当することから、危険性の高い方の区分を採り区分2とした。なお、LC50値が飽和蒸気圧濃度（0.143 mg/L）より高いので、ミストの基準値を適用した。 |
平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 2 | 皮膚腐食性／刺激性 | 区分2 |
 警告 |
H315 | P302+P352 P332+P313 P362+P364 P264 P280 P321 |
ウサギの皮膚に5～20%の本物質の水溶液を適用した試験で、強度の刺激性が見られた（NITE初期リスク評価書 86（2008））との報告に基づき、区分2とした。 |
平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 3 | 眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性 | 区分2B |
警告 |
H320 | P305+P351+P338 P337+P313 P264 |
ウサギを用いた眼一次刺激性試験で、軽度の刺激性（mild irritant）との結果（EPA RED（2006））により区分2Bとした。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 4 | 呼吸器感作性 | 分類できない |
- |
- | - | データなし。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 4 | 皮膚感作性 | 区分1 |
警告 |
H317 | P302+P352 P333+P313 P362+P364 P261 P272 P280 P321 P501 |
モルモットに0.5%の本物質を適用したマキシマイゼーション試験において、動物の35%に紅斑がみられ、中等度の感作性との判定結果（NITE初期リスク評価書 86（2008））に基づき、区分1とした。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 5 | 生殖細胞変異原性 | 区分に該当しない |
- |
- | - | マウスに経口、吸入または腹腔内投与による優性致死試験（生殖細胞in vivo経世代変異原性試験）でいずれも陰性（IARC 53（1991））、マウスに経口または吸入投与による精原細胞または精母細胞を用いた染色体異常試験（生殖細胞in vivo変異原性試験）でいずれも陰性（NITE初期リスク評価書 86（2008））、さらにマウスに腹腔内投与による骨髄または末梢血を用いた小核試験（体細胞in vivo変異原性試験）でいずれも陰性（IARC 53（1991）、NTP DB（Access on Aug., 2011））が報告されていることに基づき区分外とした。なお、in vivo遺伝毒性試験であるマウスを用いた姉妹染色分体交換試験、マウスまたはラットを用いたDNA損傷試験やDNA結合試験で陰性（IARC 53（1991）、NTP DB（Access on Aug., 2011））、in vitro試験としてエームス試験で陽性（IARC 53（1991）、NTP DB（Access on Aug., 2011））が報告されている。 |
平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 6 | 発がん性 | 区分1B |
 危険 |
H350 | P308+P313 P201 P202 P280 P405 P501 |
【分類根拠】 （１）、（２）より、動物種2種で悪性を含む腫瘍の発生増加が認められ（雄ラットの悪性線維性組織球腫、雌マウスの前胃腫瘍）、動物実験において発がん性の十分な証拠があると考えられることから、区分1Bとした。旧分類から健康障害防止指針（がん原性指針）の対象物質に追加されたため、発がん性項目のみ見直した（2021年）。 【根拠データ】 （１）ラット及びマウスを用いた80週間混餌投与（投与期間終了後ラットは30週間、マウスは12～14週間観察後にと殺）による発がん性試験において、ラットの試験（0、150、1,000/300 ppm）では雄に悪性線維性組織球腫の発生率の用量依存的な増加が認められた。しかし、雌ラット及び雌雄マウスには腫瘍の有意な増加はみられなかった（厚労省初期リスク評価書 (2013)、IARC 53 (1991)、ACGIH (2014)）。 （２）ラット及びマウスを用いた2年間強制経口投与（5日/週）による発がん性試験において、ラットの試験（雌雄：0、4、8 mg/kg/day）では雄の膵臓腺房細胞腫及び単核球性白血病、雌の乳腺の線維腫と線維腺腫を組合せた乳腺腫瘍に用量依存的な発生増加が認められた。NTPは雄ラットでは発がん性のある程度の証拠、雌ラットでは不確かな証拠が得られたと結論した。一方、マウスの試験（雄：0、10、20 mg/kg/day、雌：0、20、40 mg/kg/day）では、雌雄とも前胃の乳頭腫に用量依存的な増加がみられた。雌の40 mg/kg/dayでは前胃乳頭腫発生率は対照群と比べて有意な増加を示し、2/50例に扁平上皮がんもみられた。NTPは雄マウスでは発がん性のある程度の証拠、雌マウスでは明らかな証拠が得られたと結論した（NTP TR342(1989)、厚労省初期リスク評価書 (2013)、IARC 53 (1991)、ACGIH (2014)）。 （３）本物質は厚生労働省化学物質による健康障害防止指針（がん原性指針）の対象物質である。なお、IARCでグループ2Bに追加されていることががん原性指針の対象物質の指定根拠である（令和2年2月7日付け健康障害を防止するための指針公示第 27号）。 （４）国内外の評価機関による既存分類結果として、IARCでグループ2Bに（IARC 53 (1991)）、日本産業衛生学会で第2群Bに（産衛学会許容濃度等の勧告 (2021)：2001年提案）、EPAでSに（EPA OPP Annual Cancer Report (2020)：2000年）、ACGIHでA4に（ACGIH (2014)：2000年提案）それぞれ分類されている。 【参考データ】 （５）ACGIHは（１）、（２）を含めた試験結果を評価しているが、ラットとマウスでみられた腫瘍に一貫性がない、前胃の腫瘍などヒトへの外挿性は不明であるとしてA4に分類された（ACGIH (2014)）。 |
令和3年度（2021年度） | ガイダンスVer.2.0 (GHS 6版, JIS Z7252:2019) |
| 7 | 生殖毒性 | 区分に該当しない |
- |
- | - | ラットを用いた二世代または三世代生殖毒性試験において、0.488～0.577 mg/kg/day以上で赤血球と血漿のコリンエステラーゼ阻害が認められ、生殖毒性については統計学的に有意な唯一の影響として、高用量（7.592 mg/kg/day）群で性周期の異常が示された（EPA RED（2006））ことを除き、交配、妊娠、受胎、分娩に関連する生殖の各指標および産仔数など仔の発生に対し悪影響はなかった（ACGIH（2002）、IARC 53（1991））と報告されている。また、ラット、マウスおよびウサギの妊娠期間または器官形成期に経口投与した発生毒性試験、さらにウサギに対しては吸入ばく露した発生毒性試験において、いずれも催奇形性を含む仔の発生に対する悪影響は認められなかった（IARC 53（1991）、ATSDR（1997）、EPA RED（2006））。以上より、多世代生殖毒性試験で性機能・生殖能に対する悪影響は見られず、発生毒性試験で子の発生に対する悪影響も認められなかったことから区分外とした。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 8 | 特定標的臓器毒性（単回暴露） | 区分1（神経系） |
危険 |
H370 | P308+P311 P260 P264 P270 P321 P405 P501 |
ラットに経口投与により35mg/kgで活動低下、不規則呼吸、間代性痙攣、攣縮、虚脱、正向反射の低下、流涎が認められ、5 mg/kg以上で脳及び赤血球のコリンエステラーゼ活性の有意な阻害が認められた（EPA RED（2006））。さらに、イヌに経口により11mg/kg以上で不穏状態、流涎、痙攣、不随意排尿などコリン作動性症状が発現しており（ACGIH（2002））、区分1（神経系）とした。なお、ヒトではジクロルボスを男性ボランティアにばく露した試験で、喉の刺激、鼻漏、胸骨下の不快感がみられたが、瞳孔径及び視力に影響はみられず、血漿中のコリンエステラーゼ活性の低下とジクロルボスのばく露量との間には相関関係がみられた（NITE初期リスク評価書 86（2008））と報告されている。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 9 | 特定標的臓器毒性（反復暴露） | 区分1（神経系、肝臓） |
危険 |
H372 | P260 P264 P270 P314 P501 |
ラットの90日間経口投与試験において、1.5 mg/kg/day以上で血漿および赤血球のコリンエステラーゼ活性の有意な低下、7.5 mg/kg/day以上で振戦、流涎、眼球突出のコリン作動性症状が観察され（ACGIH（2002））、イヌの90日間経口投与試験においても1mg/kg/day以上で血漿および赤血球コリンエステラーゼ゛活性の低下が報告されている（NITE初期リスク評価書 86（2008））。以上、用量はいずれも区分1のガイダンス値内であることから区分1（神経系）とした。また、ラットに2年間の混餌投与により、500ppm（12.5 mg/kg/day）群の生存ラットで肝細胞にび慢性の空胞変性、脂肪変性、肝細胞腫脹、胆汁うっ帯、100ppm（2.5 mg/kg/day）群の雌雄でび慢性の空胞変性が認められ（NITE初期リスク評価書 86（2008））、イヌの2年間混餌投与試験では0.8 mg/kg/day以上で肝細胞の肥大と空胞化が見られており（JMPR 859（1993））、用量は区分1のガイダンス値内であることから区分1（肝臓）とした。なお、ヒトのばく露では、ボランティアに1.5 mg/人/日の用量で60日間反復経口投与した試験で血漿コリンエステラーゼ゛活性が40%低下した（NITE初期リスク評価書 86（2008））との報告がある。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 10 | 誤えん有害性 | 分類できない |
- |
- | - | データなし。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 危険有害性項目 | 分類結果 | 絵表示 注意喚起語 |
危険有害性情報 （Hコード） |
注意書き （Pコード） |
分類根拠・問題点 | 分類実施年度 | 分類ガイダンス等 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 水生環境有害性 短期（急性） | 区分1 |
 警告 |
H400 | P273 P391 P501 |
甲殻類（ミジンコ）の48時間EC50 = 0.00007 mg/L（U.S. EPA: RED, 2006他）等から、区分1とした。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 11 | 水生環境有害性 長期（慢性） | 区分1 |
警告 |
H410 | P273 P391 P501 |
急速分解性がなく（BIOWIN）、甲殻類（オオミジンコ）の21日間NOEC＝0.0000058 mg/L（U.S. EPA: RED, 2006）であることから、区分1とした。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
| 12 | オゾン層への有害性 | 分類できない |
- |
- | - | 当該物質はモントリオール議定書の附属書に列記されていないため。 | 平成23年度（2011年度） | ガイダンス（H22.7版） （GHS 3版, JIS Z 7252:2009） |
分類結果の利用に関する注意事項：
|