NITE-化学物質管理分野　GHS分類結果表示

NITE統合版　政府によるGHS分類結果

一般情報

項目	情報
CAS登録番号	78-70-6
名称	リナロール
物質ID	m-nite-78-70-6_v1
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関連情報

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物理化学的危険性

危険有害性項目		分類結果	絵表示注意喚起語	危険有害性情報（Hコード）	注意書き（Pコード）	分類根拠・問題点	分類実施年度	分類ガイダンス等
1	爆発物	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	爆発性に関わる原子団（不飽和のC-C結合を含むが、1,2-ジエン類ではない。）を含んでいない。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
2	可燃性ガス	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHSの定義における液体である。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
3	エアゾール	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	エアゾール製品でない。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
4	酸化性ガス	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHSの定義における液体である。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
5	高圧ガス	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHSの定義における液体である。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
6	引火性液体	区分4	- 警告	H227	P370+P378 P210 P280 P403 P501	引火点71℃ [密閉式]（HSDB（2009））は > 60℃ かつ ≦93℃ であることから、区分4に該当する。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
7	可燃性固体	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHSの定義における液体である。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
8	自己反応性化学品	分類できない	- -	-	-	自己反応性に関わる原子団（不飽和結合）を含んでいるが、データがなく分類できない。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
9	自然発火性液体	区分に該当しない	- -	-	-	発火点は235℃であり（HSDB（2009））、常温で発火しないと考えられる。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
10	自然発火性固体	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHSの定義における液体である。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
11	自己発熱性化学品	分類できない	- -	-	-	液体状の物質に適した試験方法が確立していない。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
12	水反応可燃性化学品	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	金属および半金属（B, Si, P, Ge, As, Se, Sn, Sb, Te, Bi, Po, At）を含んでいない。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
13	酸化性液体	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	フッ素および塩素を含まず、酸素を含む有機化合物であるが、この酸素が炭素、水素以外の元素と化学結合していない。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
14	酸化性固体	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHSの定義における液体である。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
15	有機過酸化物	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	-O-O-構造を有していない有機化合物である。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
16	金属腐食性化学品	分類できない	- -	-	-	データなし。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
17	鈍性化爆発物	-	- -	-	-	-	-	-

健康に対する有害性

危険有害性項目		分類結果	絵表示注意喚起語	危険有害性情報（Hコード）	注意書き（Pコード）	分類根拠・問題点	分類実施年度	分類ガイダンス等
1	急性毒性（経口）	区分に該当しない	- -	-	-	ラットのLD50値は2790 mg/kg（SIDS（2004））に基づき、JIS分類基準の区分外（国連分類基準の区分5に相当）とした。なお、健康有害性については、関連物質であるシトロネラール（CAS： 106-23-0）および 3,7‐ジメチル‐2,6‐オクタジエナール（別名シトラール）（CAS： 5392-40-5）も参照のこと。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
1	急性毒性（経皮）	区分に該当しない	- -	-	-	ウサギのLD50値として3件のデータ（2000 mg/kg、>5000 mg/kg（以上 SIDS（2004））、5610 mg/kg（USEPA/HPV（2001）、List1相当）があり、1件が区分4、2件が区分外に該当し、該当数の多い区分外とした。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
1	急性毒性（吸入：ガス）	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHSの定義における液体である。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
1	急性毒性（吸入：蒸気）	分類できない	- -	-	-	データなし。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
1	急性毒性（吸入：粉塵、ミスト）	分類できない	- -	-	-	データなし。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
2	皮膚腐食性／刺激性	区分2	警告	H315	P302+P352 P332+P313 P362+P364 P264 P280 P321	ウサギ（3または4匹）の皮膚に試験物質原液0.5 mLを半閉塞適用（4時間）した試験（OECD TG404、GLP）が3回実施され、1回目、2回目および3回目の皮膚一次刺指数は（PII）はそれぞれ3.33、3.42および2.08であった（ECETOC TR66（1995））。刺激性の程度に関して、3試験中2試験のPIIが中等度（moderate）とされる3～5に相当していることから、区分2とした。残りの1試験のPIIは3未満と軽度であった。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
3	眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性	区分2A	警告	H319	P305+P351+P338 P337+P313 P264 P280	ウサギ3匹の結膜嚢に試験物質原液0.1 mLを適用した試験（OECD TG405）において、1時間後に3匹全例が明瞭な結膜の浮腫と発赤、明らかな分泌物の増加、1日後には軽度の角膜混濁、明瞭～重度な結膜発赤を示したが、適用後8日目には1匹の角膜混濁を除き症状が認められず、15日目には各動物とも刺激症状は消失した（SIDS（2004））。適用後8日目に1匹に角膜混濁の症状が残り7日以内に完全に回復しなかったことから、区分2Aとした。なお、評価書（SIDS（2004））では、本試験の結果について明らかな眼に対する反応が認められるが、一過性で数日以内に回復しており、刺激性の可能性は低いとし、刺激性なし（not irritating）と評価している。また、ウサギに0.1 mLを適用した別の試験では刺激性は中等度（moderate）と報告されている（SIDS（2004））。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
4	呼吸器感作性	分類できない	- -	-	-	データなし。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
4	皮膚感作性	区分1	警告	H317	P302+P352 P333+P313 P362+P364 P261 P272 P280 P321 P501	Contact Dermatitis（Frosch）（5th, 2011）（List1相当）に、感作性物質として記載されていることから、区分1とした。なお、モルモットを用いた皮膚感作性試験（Draize test）で感作性なし（not sensitizing）との報告（SIDS（2004））がある。また、ヒトでは、化粧品に関連した接触皮膚炎患者119人中1人が惹起のためのパッチテストで本物質にアレルギー反応を示したとの報告（SIDS（2004））、また、1781人の患者に対するパッチテストで76人が化粧品アレルギーと判明し、うち3人において本物質がアレルギーの原因物質であることが確認されたとの報告（SIDS（2004））がある。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
5	生殖細胞変異原性	区分に該当しない	- -	-	-	マウスに経口投与による骨髄細胞を用いた小核試験（体細胞in vivo変異原性試験）［OECD TG474, GLP］において、陰性（SIDS の結果（2004））に基づき区分外とした。なお、in vitro試験では、エームス試験で陰性（NTB DB（Access on May 2002））、チャイニーズハムスターの線維芽細胞を用いた染色体異常試験で陰性（SIDS（2004）、マウスリンパ腫細胞を用いた遺伝子突然変異試験で弱陽性（USEPA/HPV（2001））の報告がある。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
6	発がん性	分類できない	- -	-	-	データなし。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
7	生殖毒性	区分2	警告	H361	P308+P313 P201 P202 P280 P405 P501	雌ラットを用い、交配前7日より経口投与を開始し、無投与の雄と交配、妊娠期間を通じて分娩後3日まで継続して投与した生殖試験（FDA guidelines（1966）、GLP）において、母動物に流涎、体重増加抑制および摂餌量低下の一般毒性がみられた高用量（1000 mg/kg/day）群で、仔に対する影響として、胎仔死亡とそれに伴う生存同腹仔数の減少、分娩直後の4～5日に仔の死亡率の有意な増加が報告されている（SIDS（2004））ことから、区分2とした。なお、ラットの妊娠7～17日に経口投与した発生毒性試験では、高用量（1000 mg/kg/day）群の母動物で体重増加抑制がみられたが、妊娠21日目の開腹検査では黄体数、着床数、生存仔数、早期および後期吸収などの発生指標、および胎仔の外表、内臓、骨格検査の所見に影響は見られなかった（JECFA 1156（2011））と報告されている。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
8	特定標的臓器毒性（単回暴露）	区分3（麻酔作用）	警告	H336	P304+P340 P403+P233 P261 P271 P312 P405 P501	本物質投与後の毒性症状として、ラットに経口投与により運動失調（SIDS（2004））、マウスに経口投与により嗜眠、運動失調、呼吸困難（SIDS（2004））、ウサギに経皮投与により抑制（USEPA/HPV（2001））が観察されていることから区分3（麻酔作用）とした。なお、本物質のラットおよびマウスの経口LD50値、ウサギの経皮LD50値はいずれも2000 mg/kg超（SIDS（2004）、USEPA/HPV（2001））であり毒性は低い。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
9	特定標的臓器毒性（反復暴露）	分類できない	- -	-	-	ラットの28日間反復経口投与試験において、400 mg/kg/day（90日換算値：91 mg/kg/day）以上で一部の臨床検査値の変化、肝臓および腎臓の重量増加、肝小葉肥厚および腎臓の蒼白域、肝細胞の細胞質空胞化、胃の非腺部病変を伴った粘膜の肥厚、びらん、炎症が観察され、1000 mg/kg/day（90日換算値：227 mg/kg/day）では雄に腎皮質の変性病変の増加が認められた（SIDS（2004））。一方、肝臓の薬物代謝酵素を検討するため、ラットに500 mg/kg/dayを64日間経口投与（90日換算値：356 mg/kg/day）した試験では、有意な影響は肝酵素の二相性変化と肝重量の軽度増加に限られ、毒性よりむしろ適応性変化と見なされた（SIDS（2004））。上記28日間投与試験における400 mg/kg/day群の肝臓と腎臓の所見は軽度であり、1000 mg/kg/day群でみられた腎皮質の変性病変は、ガイダンス値範囲の上限を超えた高用量の所見である。一方、胃の所見は、本物質が刺激性を示すことから、経口投与による局所影響と見なし分類の根拠としなかった。以上より、データ不足のため「分類できない」とした。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
10	誤えん有害性	分類できない	- -	-	-	データなし。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）

環境に対する有害性

危険有害性項目		分類結果	絵表示注意喚起語	危険有害性情報（Hコード）	注意書き（Pコード）	分類根拠・問題点	分類実施年度	分類ガイダンス等
11	水生環境有害性　短期（急性）	区分3	- -	H402	P273 P501	魚類（ニジマス）の96時間LC50＝27.8 mg/Lである（SIDS, 2005）ことから、区分3とした。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
11	水生環境有害性　長期（慢性）	区分に該当しない	- -	-	-	慢性毒性データを用いた場合、急速分解性があり（良分解性、BODによる分解度：90%（既存点検, 1996）、藻類（Pseudokirchneriella subcapitata）の72時間NOEC＝5.6 mg/L（環境省生態影響試験, 1998）であることから、区分外となる。慢性毒性データが得られていない栄養段階に対して急性毒性データを用いた場合、魚類の急性分類が区分3（環境省生態影響試験, 1998）であるが、急速分解性があり（良分解性、BODによる分解度：90%（既存点検, 1996）、生物蓄積性が低いと推定される（LogKow＝2.97（PHYSPROP Database（2009））ことから、区分外となる。以上の結果から、区分外とした。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）
12	オゾン層への有害性	分類できない	- -	-	-	当該物質はモントリオール議定書の附属書に列記されていないため。	平成24年度（2012年度）	ガイダンス（H22.7版）（GHS 3版, JIS Z 7252:2009）

分類結果の利用に関する注意事項：

政府によるGHS分類結果は、事業者がラベルやSDSを作成する際の参考として公表しています。同じ内容を日本国内向けのラベルやSDSに記載しなければならないという義務はありません。
本分類結果は、GHSに基づくラベルやSDSを作成する際に自由に引用又は複写していただけます。ただし、本分類結果の引用又は複写により作成されたラベルやSDSに対する責任は、ラベルやSDSの作成者にあることにご留意ください。
本GHS分類は、分類ガイダンス等に記載された情報源と分類・判定の指針に基づき行っています。他の文献や試験結果等を根拠として使用すること、また、ラベルやSDSに本分類結果と異なる内容を記載することを妨げるものではありません。
「危険有害性情報」欄及び「注意書き」欄のコードにマウスカーソルを重ねると、対応する文言が表示されます。Excel fileでは、コード及び文言が記載されています。
「分類結果」欄の空欄又は「- 」（ハイフン）は、その年度に当該危険有害性項目の分類が実施されなかったことを意味します。

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