NITE-化学物質管理分野　GHS分類結果表示

NITE統合版　政府によるGHS分類結果

一般情報

項目	情報
CAS登録番号	81-15-2
名称	5‐ターシャリ‐ブチル‐2,4,6‐トリニトロ‐メタ‐キシレン（別名ムスクキシレン）
物質ID	m-nite-81-15-2_v1
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物理化学的危険性

危険有害性項目		分類結果	絵表示注意喚起語	危険有害性情報（Hコード）	注意書き（Pコード）	分類根拠・問題点	分類実施年度	分類ガイダンス等
1	爆発物	区分に該当しない	- -	-	-	国連分類に従うと等級4.1III「可燃性物質類、可燃性物質」であるため、火薬類には当てはまらず「区分外」に該当する。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
2	可燃性ガス	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHS定義における固体である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
3	エアゾール	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	エアゾール製品でない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
4	酸化性ガス	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHS定義における固体である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
5	高圧ガス	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHS定義における固体である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
6	引火性液体	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHS定義における固体である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
7	可燃性固体	区分2	警告	H228	P370+P378 P210 P240 P241 P280	従来の分類システムとの比較によると、UNRTDG 4.1IIIであり、区分2とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
8	自己反応性化学品	分類できない	- -	-	-	タイプがわからないので分類できない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
9	自然発火性液体	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHS定義における固体である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
10	自然発火性固体	区分に該当しない	- -	-	-	UNRTDG 4.1であり、区分外とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
11	自己発熱性化学品	区分に該当しない	- -	-	-	UNRTDG 4.1であり、区分外とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
12	水反応可燃性化学品	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	金属または半金属（B, Si, P, Ge, As, Se, Sn, Sb, Te, Bi, Po, At）を含まない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
13	酸化性液体	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHS定義における固体である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
14	酸化性固体	区分に該当しない	- -	-	-	規定試験法によるデータはないが、EU-RAR（2005）に「not oxidizing」となっており、または国連輸送分類で等級4.1であるので「区分外」とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
15	有機過酸化物	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	分子内に-O-O-構造を有していない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
16	金属腐食性化学品	分類できない	- -	-	-	固体状の物質に適した試験方法が確立していない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
17	鈍性化爆発物	-	- -	-	-	-	-	-

健康に対する有害性

危険有害性項目		分類結果	絵表示注意喚起語	危険有害性情報（Hコード）	注意書き（Pコード）	分類根拠・問題点	分類実施年度	分類ガイダンス等
1	急性毒性（経口）	区分に該当しない	- -	-	-	ラットのLD50>10000 mg/kg（IARC（1996）, EU-RAR（2005））であることより、区分外とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
1	急性毒性（経皮）	区分に該当しない	- -	-	-	ウサギのLD50>15000 mg/kg（IARC（1996）, EU-RAR（2005））であることより、区分外とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
1	急性毒性（吸入：ガス）	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHS定義における固体である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
1	急性毒性（吸入：蒸気）	分類できない	- -	-	-	データなし。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
1	急性毒性（吸入：粉塵、ミスト）	分類できない	- -	-	-	データなし。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
2	皮膚腐食性／刺激性	分類できない	- -	-	-	EU-RARにおいてウサギを用いた試験においては皮膚刺激性はない（EU-RAR, 2005）と結論付けているが、急性経皮毒性試験の結果である、ヒトにおいては軽い刺激性を示した（EU-RAR, 2005）とあるが、刺激スコアや試験の詳細が不明であることより、データ不足で分類できないとした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
3	眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性	区分2B	- 警告	H320	P305+P351+P338 P337+P313 P264	ウサギのOECD guideline405試験において虹彩炎および結膜炎を認めたが、虹彩炎の3匹全てのスコアは1で48時間以内に回復している、結膜炎の3匹全てのスコアは1で10日以内に完全に回復ている（EU-RAR, 2005）ことからから区分2Bとした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
4	呼吸器感作性	分類できない	- -	-	-	データなし。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
4	皮膚感作性	区分に該当しない	- -	-	-	実施済みのモルモットを用いたOpen epicutaneous testおよびphotoallergy testは評価に十分な試験とは言えず、皮膚感作性について結論することはできない（EU-RAR, 2005）。しかし、接触感作性を評価するため25人の健常人を用いて刺激濃度で行った試験で惹起による反応を認めず（EU-RAR, 2005）、さらに192人の皮膚科患者に対するパッチテストでもアレルギー反応が認められなかったこと（EU-RAR, 2005）から、ムスクキシレンは皮膚感作物質ではないと結論されている（EU-RAR, 2005）ので区分外とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
5	生殖細胞変異原性	分類できない	- -	-	-	ラットの肝細胞を用いたin vivoUDS試験（体細胞in vivo遺伝毒性試験）および複数のin vitro変異原性試験で陰性であった（IARC（1996）、EU-RAR（2005））が、データ不足のため分類できない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
6	発がん性	区分2	警告	H351	P308+P313 P201 P202 P280 P405 P501	EUがcat. 3（EU-RAR, 2005）, IARC（2001）がグループ3に分類している。IARCに比べEUの評価の方が新しいことから、EUの分類に基づき区分2とした。なお、マウスに80週間経口投与した試験では腫瘍発生頻度の増加（肝臓、ハーダー腺）が見られている（EU-RAR, 2005）。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
7	生殖毒性	分類できない	- -	-	-	妊娠ラットの器官形成期に経口投与した試験で、親動物の体重および摂餌量の低下などの一般毒性が現れ、生殖に関しては、過剰肋骨、舌骨および指骨の骨化促進が高用量で認められた以外は催奇形性を含む有害影響の報告はない。しかし、親動物の性機能、生殖能に与える影響に関してはデータ不十分であり分類できない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
8	特定標的臓器毒性（単回暴露）	分類できない	- -	-	-	マウスを用いた急性毒性試験の結果、4000mg/kgにおける振戦と1例の死亡を除き、その他に異常は見出されなかったと記述されている（EU-RAR（2005））のみでデータ不足。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
9	特定標的臓器毒性（反復暴露）	分類できない	- -	-	-	発がん性試験の予備試験として、マウスに17週間混餌投与した試験が実施され、最大耐量0.15%（214 mg/kg/day）であった（EU-RAR, 2005）。また、ラットに90日間経皮投与した試験の高用量群240 mg/kg/dayで認められた肝臓重量の増加は、病理組織学的変化を伴わないこと（EU-RAR, 2005）から重大な毒性とはいい難い。両試験ともガイダンス値相当用量で重大な影響は観察されなかったが、予備試験であること、または経皮投与であることなどから、全身毒性評価のためのデータとして不十分であり分類できない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
10	誤えん有害性	分類できない	- -	-	-	データなし。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)

環境に対する有害性

危険有害性項目		分類結果	絵表示注意喚起語	危険有害性情報（Hコード）	注意書き（Pコード）	分類根拠・問題点	分類実施年度	分類ガイダンス等
11	水生環境有害性　短期（急性）	区分2	- -	H401	P273 P501	魚類（ブルーギル）の96時間LC50＝1.2 mg/L（EU, 2005）から区分2とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
11	水生環境有害性　長期（慢性）	区分2	-	H411	P273 P391 P501	急性毒性区分2であり、急速分解性がない（難分解性、BODによる分解度：2%（既存点検, 2003））ことから、区分2とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
12	オゾン層への有害性	-	- -	-	-	-	-	-

分類結果の利用に関する注意事項：

政府によるGHS分類結果は、事業者がラベルやSDSを作成する際の参考として公表しています。同じ内容を日本国内向けのラベルやSDSに記載しなければならないという義務はありません。
本分類結果は、GHSに基づくラベルやSDSを作成する際に自由に引用又は複写していただけます。ただし、本分類結果の引用又は複写により作成されたラベルやSDSに対する責任は、ラベルやSDSの作成者にあることにご留意ください。
本GHS分類は、分類ガイダンス等に記載された情報源と分類・判定の指針に基づき行っています。他の文献や試験結果等を根拠として使用すること、また、ラベルやSDSに本分類結果と異なる内容を記載することを妨げるものではありません。
「危険有害性情報」欄及び「注意書き」欄のコードにマウスカーソルを重ねると、対応する文言が表示されます。Excel fileでは、コード及び文言が記載されています。
「分類結果」欄の空欄又は「- 」（ハイフン）は、その年度に当該危険有害性項目の分類が実施されなかったことを意味します。

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