NITE-化学物質管理分野　GHS分類結果表示

NITE統合版　政府によるGHS分類結果

一般情報

項目	情報
CAS登録番号	39515-41-8
名称	（RS）‐アルファ‐シアノ‐3‐フェノキシベンジル＝2,2,3,3‐テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート（別名フェンプロパトリン）
物質ID	m-nite-39515-41-8_v1
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物理化学的危険性

危険有害性項目		分類結果	絵表示注意喚起語	危険有害性情報（Hコード）	注意書き（Pコード）	分類根拠・問題点	分類実施年度	分類ガイダンス等
1	爆発物	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	爆発性に関する原子団を含まない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
2	可燃性ガス	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHSの定義における固体である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
3	エアゾール	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	エアゾール製品でない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
4	酸化性ガス	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHSの定義における固体である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
5	高圧ガス	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHSの定義における固体である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
6	引火性液体	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHSの定義における固体である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
7	可燃性固体	分類できない	- -	-	-	データなし。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
8	自己反応性化学品	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	爆発性に関わる原子団、あるいは自己反応性に関連する原子団を含んでいない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
9	自然発火性液体	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHSの定義における固体である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
10	自然発火性固体	区分に該当しない	- -	-	-	発火点が325℃（農薬安全情報（住友化学 1989-II））と＞70℃である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
11	自己発熱性化学品	分類できない	- -	-	-	融点が140℃以下（45-50℃：（Howard（1997）、有機化合物辞典（1985）、PM（14th, 2006））の固体の物質に適した試験方法が確立していない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
12	水反応可燃性化学品	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	金属又は半金属（B, Si, P, Ge, As, Se, Sn, Sb, Te, Bi, Po, At）を含んでいない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
13	酸化性液体	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHSの定義における固体である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
14	酸化性固体	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	フッ素及び塩素を含まず、酸素を含む有機化合物であるが、この酸素が炭素、水素以外の元素と化学結合していない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
15	有機過酸化物	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	分子内に-O-O-構造を含まない有機化合物である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
16	金属腐食性化学品	分類できない	- -	-	-	融点55℃以下であるが、データがなく分類できない。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
17	鈍性化爆発物	-	- -	-	-	-	-	-

健康に対する有害性

危険有害性項目		分類結果	絵表示注意喚起語	危険有害性情報（Hコード）	注意書き（Pコード）	分類根拠・問題点	分類実施年度	分類ガイダンス等
1	急性毒性（経口）	区分3	危険	H301	P301+P310 P264 P270 P321 P330 P405 P501	ラットの試験でLD50値は雄で60mg/kg bw, 164mg/kg bw（農薬安全情報（住友化学 1989-II））、雌で70mg/kg bw, 107mg/kg bw（農薬安全情報（住友化学 1989-II））と全て区分3に該当することから、区分3とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
1	急性毒性（経皮）	区分に該当しない	- -	-	-	ラットの試験でLD50値は雄＞5000mg/kg bw, 雌＞5000mg/kg bw であり、区分外（国連分類基準：区分外）とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
1	急性毒性（吸入：ガス）	区分に該当しない（分類対象外）	- -	-	-	GHSの定義における固体である。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
1	急性毒性（吸入：蒸気）	分類できない	- -	-	-	データなし。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
1	急性毒性（吸入：粉塵、ミスト）	分類できない	- -	-	-	ラットの試験でLC50値は雄で＞0.072mg/L（農薬安全情報（住友化学 1989-II）、雌で＞0.072mg/L（農薬安全情報（住友化学 1989-II）のデータがあるが、この結果から区分2～区分外のどの区分か判断できないので、このデータのみでは分類できない。（飽和蒸気圧濃度は0.000103mg/Lである）	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
2	皮膚腐食性／刺激性	区分に該当しない	- -	-	-	ウサギを用いた試験で、刺激性なしのデータ（農薬安全情報（住友化学 1989-II））に基づき区分外とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
3	眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性	区分2B	- 警告	H320	P305+P351+P338 P337+P313 P264	ウサギを用いた試験で、軽度の刺激性（結膜に浮腫あるいは充血が観察され、刺激性ありと判断されたが、ごく軽度の、実際には問題にならない程度のものであった。）（農薬安全情報（住友化学 1989-II））に基づき区分2Bとした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
4	呼吸器感作性	分類できない	- -	-	-	データなし。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
4	皮膚感作性	分類できない	- -	-	-	ウサギを用いたBuehler testで陰性（農薬安全情報（住友化学 1989-II））のデータから、区分外に該当するが、リスト2のデータであることから分類できないとした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
5	生殖細胞変異原性	区分に該当しない	- -	-	-	マウスを用いたin vivo 小核試験（骨髄）で陰性（農薬安全情報（住友化学 1989-II））の結果から、区分外とした。なお、in vitro変異原性試験として、Ames試験及び染色体異常試験（チャイニーズハムスター卵巣培養細胞）で陰性（農薬安全情報（住友化学 1989-II））のデータがある。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
6	発がん性	区分に該当しない	- -	-	-	ラット（CD系）の2年間の経口投与試験（male : 0, 1.93, 5.71, 17.06 and 22.8mg/kg/day ; female : 0, 2.43, 7.23, 19.45 and 23.98mg/kg/day）で、ばく露量に相関した影響としては振せんが発現した。その他被検物質に関連した影響やばく露量に相関した病理的な異常は認められなかった（IRIS（2002））。前記と同じ試験と推定される、ラット（CD系）を用いた慢性毒性・発がん性併合試験（0, 50, 150, 450, 600ppm 混餌）で、血液学的、血液生化学的及び病理組織学的検査等を実施し、投与に関連すると思われる一貫した変化は認められなかった。また、観察されたいずれの腫瘍においても、その発生率は対照群と投与群との差はなく、発がん性は陰性であった（農薬安全情報（住友化学 1989-II））。また、マウスの2年間の経口投与試験（male : 0, 3.9, 13.7 and 56mg/kg/day ; female : 0, 4.2, 16.2 and 65.2mg/kg/day）で雌に軽微な過敏が見られたが、その他ばく露量に関連した毒性は認められなかった（IRIS（2002）。前記と同じ試験と推定される、マウス（CD-1系）を用いた慢性毒性・発がん性併合試験（0, 40, 150, 600ppm 混餌）で、病理組織学的検査の結果、非腫瘍性変化、腫瘍性変化のいずれにおいても投与に関連した変化はなく発がん性は陰性あった（農薬安全情報（住友化学 1989-II））。以上の情報から区分外とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
7	生殖毒性	区分2	警告	H361	P308+P313 P201 P202 P280 P405 P501	ラットを用いた2世代経口投与試験で、親に毒性を示すばく露量（6.0, 18mg/kg/day）で妊娠率、出産率、交配率などの繁殖能力に関する各パラメーターにばく露による影響は認められず、繁殖性に影響はなかった（農薬安全情報（住友化学 1989-II））。一方、3世代経口投与試験で、親に毒性を示すばく露量で生殖毒性に影響はなかったが、F2bの仔に振せんや死亡率の増加が認められた（IRIS（2002））。ラットの発生毒性試験（妊娠6-15日：0, 0.4, 1.5, 2, 3, 6 or 10mg/kg/day）で親に毒性を示すばく露量で骨格異常等は認められず、NOELは最高ばく露量以上（10mg/kg/day）と考えられた（IRIS（2002））。ウサギを用いた発生毒性試験（妊娠7-19日：0, 4, 12, 36mg/kg/day）で、親に毒性を示すばくろ量でばく露量に関連付ける異常や奇形は認められなかった（IRIS（2002））。以上の情報から、3世代試験で親に毒性を示すばく露量で仔に振せん死亡率の増加が認められたことから区分2とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
8	特定標的臓器毒性（単回暴露）	区分2（神経系）	警告	H371	P308+P311 P260 P264 P270 P405 P501	ラットの急性毒性試験で中毒量で筋痙攣、振せん、失調性歩行、呼吸不規則などが観察された。（農薬安全情報（住友化学 1989-II））LD50値が60-164mg/kg bwであることから、ガイダンス値区分1（≦300mg/kg bw）の範囲のばく露量で筋痙攣、振せん、失調性歩行、呼吸不規則の発現が推定される。ガイダンス値から判断すると区分1相当であるが、List2 のデータであることから、ガイダンスにしたがって区分2（神経系）とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
9	特定標的臓器毒性（反復暴露）	区分2（神経系）	警告	H373	P260 P314 P501	ラットの3ヶ月間の経口投与試験（0, 0.1, 0.5, 2.5 and 12.5 mg/kg/day）でばく露に関連した毒性影響はみとめられず、NOELは12.5 mg/kg./day以上であった（IRIS（2002））。一方、ラットの3ヶ月間の経口投与試験（0, 0.15, 1.5, 15 and 30 mg/kg-day））で雌の高用量群（30 mg/kg-day）に投与5週目に振せんの発現が認められ、11週目に観察されなくなったとあり（IRIS（2002））、イヌの13週の経口投与試験（0, 250, 500 and 750 ppm（0, 6.25, 12.5 and 18.75 mg/kg bw/day）で運動失調、振せん、嗜眠、あえぎが発現が観察された。特に、ガイドライン値区分2に該当する用量群（18.75 mg/kg bw/day）で振せん（IRIS（2002））が認められることから区分2（神経系）とした。なお、イヌの13週の経口投与試験で血液検査のパラメータの低値（hematocrit、hemoglobin、erythrocyte）、ラットの吸入試験（露時間の記述がない）で正球性貧血、血液成分の変化（e.g. TP, bilirubin, cholesterol）、コリンエステラーゼの変化等が発現したデータがある（RTECS（2007））。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
10	誤えん有害性	分類できない	- -	-	-	データなし。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)

環境に対する有害性

危険有害性項目		分類結果	絵表示注意喚起語	危険有害性情報（Hコード）	注意書き（Pコード）	分類根拠・問題点	分類実施年度	分類ガイダンス等
11	水生環境有害性　短期（急性）	区分1	警告	H400	P273 P391 P501	甲殻類（オオミジンコ）の48時間EC50＝0.00053 mg/L（AQUIRE, 2008）から区分1とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
11	水生環境有害性　長期（慢性）	区分1	警告	H410	P273 P391 P501	急性毒性区分1であり、急速分解性でない（急速分解性推定結果（BIOWIN））ことから、区分1とした。	平成20年度（2008年度）	ガイダンス（H20.9.5版）(GHS 2版)
12	オゾン層への有害性	-	- -	-	-	-	-	-

分類結果の利用に関する注意事項：

政府によるGHS分類結果は、事業者がラベルやSDSを作成する際の参考として公表しています。同じ内容を日本国内向けのラベルやSDSに記載しなければならないという義務はありません。
本分類結果は、GHSに基づくラベルやSDSを作成する際に自由に引用又は複写していただけます。ただし、本分類結果の引用又は複写により作成されたラベルやSDSに対する責任は、ラベルやSDSの作成者にあることにご留意ください。
本GHS分類は、分類ガイダンス等に記載された情報源と分類・判定の指針に基づき行っています。他の文献や試験結果等を根拠として使用すること、また、ラベルやSDSに本分類結果と異なる内容を記載することを妨げるものではありません。
「危険有害性情報」欄及び「注意書き」欄のコードにマウスカーソルを重ねると、対応する文言が表示されます。Excel fileでは、コード及び文言が記載されています。
「分類結果」欄の空欄又は「- 」（ハイフン）は、その年度に当該危険有害性項目の分類が実施されなかったことを意味します。

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