Oligo_00060 : CDS information

close this sectionLocation

Organism
StrainATCC 31267 (=NBRC 14893)
Entry nameOligomycin
Contig
Start / Stop / Direction7,658 / 10,486 / + [in whole cluster]
7,658 / 10,486 / + [in contig]
Location7658..10486 [in whole cluster]
7658..10486 [in contig]
TypeCDS
Length2,829 bp (942 aa)
Click on the icon to see Genetic map.

close this sectionAnnotation

Category4.1 transcriptional regulator
Productputative LuxR family transcriptional regulator
Product (GenBank)luxR-family transcriptional regulatory protein
Gene
Gene (GenBank)olmRII
EC number
Keyword
Note
Note (GenBank)
Reference
ACC
PmId
[11572948] Genome sequence of an industrial microorganism Streptomyces avermitilis: deducing the ability of producing secondary metabolites. (Proc Natl Acad Sci U S A. , 2001)
comment
S. avermitilisのゲノムの99%をカバーしたシークエンス解析の報告。
そこで見つかった二次代謝に関するclusterについて述べている。

このORFについての記載は特にされていない。
figにそれらしきORFはあるがコメントなし。
Related Reference
ACC
Q9ZGI0
NITE
Pikro_00180
PmId
[11344155] Characterization and analysis of the PikD regulatory factor in the pikromycin biosynthetic pathway of Streptomyces venezuelae. (J Bacteriol. , 2001)
[18245260] Enhanced heterologous production of desosaminyl macrolides and their hydroxylated derivatives by overexpression of the pikD regulatory gene in Streptomyces venezuelae. (Appl Environ Microbiol. , 2008)
[26608164] Interspecies Complementation of the LuxR Family Pathway-Specific Regulator Involved in Macrolide Biosynthesis. (J Microbiol Biotechnol. , 2016)
comment
BLAST id38%
Streptomyces venezuelae_pikD
[Pikro_00180]transcriptional regulator

---
[PMID: 11344155](2001)
pikDは抗生物質産生に必須。pikD deletionによる抗生物質非産生は、plasmidによる相補で回復する。
PikDによって行使される調節のレベルを、pathway中間体の変換と、xylE reporter systemを使ったpromoter probingで見ている。
PikDが媒介する転写調節は、pikRII, pikAI, and desI の発現を調節するpromotersで起こるが、pikRI or pikCを調節するpromotersでは起こらない。

---
[PMID: 18245260](2008)
S.venezuelae ATCC 15439のPKS genes deletion mutantにtylosin PKS genesを導入した株と、さらにpikDの追加コピーを入れた株での産物解析。
pikD追加があるとdesosaminyl tylactone産生が増えるので、PikDはdesosamine生合成gene clusterの発現をupregulateすると示唆される。また、2つのhydroxylate型desosaminyl tylactoneが新たにこの株から検出され、P450 hydroxylaseをコードするpikCの発現がPikDによって増加したためであると考えられた。

RT-PCRによる遺伝子発現解析と、10-deoxymethynolide, narbonolide, and tylactone→対応するdesosaminyl macrolidesへの生物変換実験によっても、PikDがdes and pikC genesのpositive regulatorであることを確かめている。

[PMID: 11344155]との矛盾点はxylE assayでのせいであり、RT-PCRと生物変換実験を使った結果のほうが直接的な証拠であると言っている。

---
[PMID: 26608164](2016)
pikDの過剰発現はpikromycin産生を拡大し、pikD deletion mutantはrapHとfkbNで補完することができる。

close this sectionSequence

selected fasta
>putative LuxR family transcriptional regulator [luxR-family transcriptional regulatory protein]
MLASAGQGEGGVVLVNAGPGVGRTALLDAFLRKATESGARVCAAAGSSAETEAEFGVVGQ
LFPPTGPLGAGFRLARAIGSRDAGPGLDADRLFDALCQELRRRPTVIAVDDAQLADAASL
RFLRYLVRRLRTAPVMMVLTEPTGPDALPPSFQAELLRHPQCRRLGLLPLSRDGVTQVVS
AQVGSDRVPRLAADFHAISGGNPLLVHALLADHRAAHRLSPVPSVPTVPSVSSASSAASA
SSAASAASAVSAAPAASAAFAKAALAWAYRDEPVLFDVACGFAVLGESATPARVACLVDR
GADAVDQVMTALDTAGLLAGGTFRSALVGKALLEHVDVETRAELRRRAARLLHGDGAPAT
VVARHLLAAPVAEPWAGRTLLAAAEKAMQEGREELSLDCLRLAGQSATTEQERAAVVMAR
VKIGWEIDPRLVSPWLDELVAALRRGDLRSGDAAWIVKHLAWQDRFPEAVESLSTLAAAG
DAGEPGVEAELHFVRHWLRHSCPPLEASVPGPSNPTRPRTPRLRRVSPASYAGEVLGKVL
TEGPDDHTVAMAEEILRGCRYSETVVEALEAALLALVYAGRPDRAAFWCDGLLQQAGTRS
TGTSVAILSGIRAEIALRQGALPAVEQYARSALSAISLPGWGVAVGSPLAALVHSTTASG
MSGVAGAWLNQAVPDGMFRTRHGLLYTHARGHYHLAVDRPAAALDDFLTCGGLAKEWGMD
VPTFLPWRTSAAQAQLALGNPGQARALVREQLGRPGGSTARARGVALRLLAATGEPGRRP
ALLRESVNLLESCGDQVELLRALADRCQALDHVGAPAKARMTARHARNVADACGGDALFR
KLFRDEVPDREGDPDGLTGEEQGSASLTAAERRVTALAALGHSNREIGRKLFITKSTVEQ
HLTRVYRKLGVRNRADLGDLLAGTNLGAGTPAMAMASSAVAG
selected fasta
>putative LuxR family transcriptional regulator [luxR-family transcriptional regulatory protein]
GTGCTGGCGAGTGCCGGACAGGGCGAAGGCGGTGTGGTCCTCGTCAACGCGGGGCCGGGA
GTCGGCAGAACGGCACTGCTCGACGCGTTCCTGCGGAAGGCCACCGAATCCGGCGCCCGG
GTGTGCGCCGCCGCGGGCTCGTCCGCCGAGACCGAGGCCGAGTTCGGCGTCGTCGGCCAG
CTTTTCCCGCCGACCGGTCCGCTGGGCGCCGGATTCCGATTGGCCCGGGCGATCGGGAGC
CGCGACGCCGGTCCCGGGCTCGACGCGGACCGGCTCTTCGACGCGCTGTGCCAGGAGCTC
CGGCGCCGGCCGACGGTGATCGCCGTCGACGACGCGCAGCTCGCCGACGCGGCCTCGCTG
CGGTTCCTGCGGTACCTCGTACGACGGCTGCGGACGGCCCCGGTCATGATGGTGCTCACC
GAACCCACCGGGCCCGACGCGCTGCCGCCGTCCTTCCAGGCCGAACTCCTGCGCCATCCG
CAGTGCCGCCGCCTCGGACTGCTGCCCCTGTCCCGGGACGGTGTCACCCAGGTGGTCTCG
GCCCAGGTGGGCAGCGACCGGGTACCGCGCCTCGCGGCGGACTTCCACGCCATCAGCGGG
GGCAACCCGCTCCTCGTCCACGCGCTGCTGGCGGACCACCGGGCAGCGCACCGGCTCTCA
CCTGTCCCCTCTGTCCCTACTGTCCCCTCTGTTTCCTCTGCCTCGTCAGCTGCGTCTGCC
TCGTCCGCTGCGTCCGCTGCGTCCGCCGTGTCCGCCGCGCCCGCCGCCAGTGCCGCCTTC
GCCAAGGCGGCCCTCGCCTGGGCCTACCGCGACGAGCCCGTGCTCTTCGACGTCGCCTGC
GGCTTCGCCGTACTCGGCGAGTCGGCGACCCCCGCCCGGGTGGCCTGTCTGGTCGACCGG
GGGGCCGACGCCGTCGACCAGGTCATGACGGCGCTGGACACGGCGGGCCTGCTGGCGGGC
GGCACCTTCCGCAGCGCCCTCGTCGGCAAGGCCCTGCTGGAGCACGTGGACGTGGAGACC
AGGGCGGAACTGCGCCGCCGCGCCGCCCGGCTGCTCCATGGCGACGGAGCGCCGGCGACC
GTCGTCGCGCGGCATCTCCTCGCCGCCCCGGTCGCCGAGCCCTGGGCGGGCCGCACCCTG
CTCGCCGCCGCGGAGAAGGCCATGCAGGAAGGGCGGGAGGAACTCAGCCTCGACTGCCTG
CGACTGGCCGGACAGAGCGCGACGACCGAACAGGAACGCGCCGCCGTCGTCATGGCCCGG
GTGAAGATCGGCTGGGAGATCGACCCCCGGCTGGTGAGCCCGTGGCTCGACGAACTCGTC
GCCGCGCTCAGGCGGGGCGACCTCAGGAGCGGGGACGCCGCCTGGATCGTCAAGCACCTC
GCCTGGCAGGACCGTTTCCCTGAGGCCGTGGAGAGCCTCTCGACGCTGGCCGCGGCCGGC
GATGCCGGCGAACCCGGCGTGGAGGCCGAACTCCACTTCGTACGGCACTGGTTGCGCCAC
TCCTGTCCGCCGTTGGAGGCGAGCGTCCCGGGCCCCTCGAACCCCACGAGGCCGCGCACG
CCCCGCCTGCGCCGGGTGAGCCCGGCCTCCTACGCCGGCGAGGTGCTCGGCAAGGTCCTC
ACCGAGGGCCCCGACGACCACACCGTCGCCATGGCGGAGGAGATCCTGCGGGGCTGCCGG
TACAGCGAGACGGTCGTCGAGGCCCTGGAGGCGGCGCTCCTGGCCCTGGTCTACGCGGGG
CGTCCGGACCGCGCGGCGTTCTGGTGCGACGGGCTGCTCCAGCAGGCCGGAACCCGCTCG
ACGGGCACGTCGGTGGCGATCCTCTCCGGCATCCGGGCGGAGATCGCGCTCAGGCAGGGC
GCGCTGCCCGCCGTGGAACAGTACGCGCGCAGCGCCCTCTCGGCCATCTCGCTGCCCGGC
TGGGGGGTGGCCGTCGGCTCCCCGCTGGCCGCACTGGTGCACTCCACCACGGCGTCGGGG
ATGAGCGGGGTGGCCGGGGCCTGGCTCAACCAGGCCGTCCCCGACGGTATGTTCCGCACC
CGCCACGGACTCCTCTACACCCACGCCCGGGGCCACTACCACCTCGCCGTCGACCGCCCG
GCCGCCGCCCTCGACGACTTCCTGACCTGTGGCGGGCTCGCGAAGGAGTGGGGCATGGAC
GTGCCCACGTTCCTTCCGTGGCGGACCTCCGCGGCGCAGGCGCAGCTCGCCCTCGGCAAC
CCCGGTCAGGCGCGGGCGCTGGTGCGGGAGCAGCTCGGGCGGCCGGGCGGCAGTACGGCG
AGGGCCCGCGGAGTGGCCCTGCGCCTGCTCGCCGCCACGGGCGAACCCGGCCGGCGTCCC
GCGTTGCTGCGCGAGTCGGTCAACCTGCTGGAGAGCTGCGGCGACCAGGTGGAACTCCTC
CGTGCCCTGGCCGATCGCTGCCAGGCGTTGGACCACGTCGGTGCGCCCGCGAAGGCACGG
ATGACGGCCCGGCACGCCAGGAACGTCGCCGACGCCTGCGGCGGGGATGCGCTGTTCCGC
AAGCTCTTCCGGGACGAGGTGCCCGACCGCGAGGGCGACCCCGACGGGCTGACGGGCGAG
GAGCAGGGCTCCGCGAGCCTGACGGCGGCGGAGCGGCGGGTCACCGCCCTGGCCGCGCTC
GGCCACTCCAACCGCGAGATCGGGCGCAAGCTGTTCATCACCAAGAGCACCGTCGAGCAG
CACCTCACCCGCGTCTACCGGAAGCTCGGGGTGCGCAACCGGGCCGACCTGGGCGATCTG
CTCGCCGGGACGAACCTCGGCGCCGGGACACCGGCCATGGCCATGGCGTCCTCGGCCGTC
GCGGGCTGA

close this sectionFeature

BLASTP
Database:UniProtKB:2011_09
show BLAST table
InterPro
Database:interpro:38.0
IPR000792 Transcription regulator LuxR, C-terminal (Domain)
 [867-881]  3.79999862644791e-08 PR00038 [881-897]  3.79999862644791e-08 PR00038 [897-909]  3.79999862644791e-08 PR00038
PR00038   HTHLUXR
 [864-921]  1.29999924468179e-22 SM00421
SM00421   HTH_LUXR
 [865-917]  4.2e-13 PF00196
PF00196   GerE
 [860-925]  PS50043
PS50043   HTH_LUXR_2
 [881-908]  PS00622
PS00622   HTH_LUXR_1
IPR011990 Tetratricopeptide-like helical (Domain)
 [578-875]  9.50000000000001e-09 G3DSA:1.25.40.10
G3DSA:1.25.40.10   TPR-like_helical
IPR011991 Winged helix-turn-helix transcription repressor DNA-binding (Domain)
 [876-921]  4.00000000000001e-19 G3DSA:1.10.10.10
G3DSA:1.10.10.10   Wing_hlx_DNA_bd
IPR016032 Signal transduction response regulator, C-terminal effector (Domain)
 [845-926]  5.20000089003336e-16 SSF46894
SSF46894   Bipartite_resp_reg_C-effector
SignalP No significant hit
TMHMM No significant hit
Page top