Rever_00250 : CDS information

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Organism
StrainSN-593
Entry nameReveromycin
Contig
Start / Stop / Direction92,596 / 95,367 / + [in whole cluster]
92,596 / 95,367 / + [in contig]
Location92596..95367 [in whole cluster]
92596..95367 [in contig]
TypeCDS
Length2,772 bp (923 aa)
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Category4.1 transcriptional regulator
Productputative LuxR family transcriptional regulator
Product (GenBank)putative transcriptional regulator
Gene
Gene (GenBank)revU
EC number
Keyword
Note
Note (GenBank)
Reference
ACC
PmId
[21642985] Reveromycin A biosynthesis uses RevG and RevJ for stereospecific spiroacetal formation. (Nat Chem Biol. , 2011)
comment
配列解析によりrevUのfunctionをTranscriptional regulatorとしている。PKSクラスターの中でどのように機能するかは予測されていない。実験情報は無し。
Related Reference
ACC
Q9ZGI0
NITE
Pikro_00180
PmId
[11344155] Characterization and analysis of the PikD regulatory factor in the pikromycin biosynthetic pathway of Streptomyces venezuelae. (J Bacteriol. , 2001)
[18245260] Enhanced heterologous production of desosaminyl macrolides and their hydroxylated derivatives by overexpression of the pikD regulatory gene in Streptomyces venezuelae. (Appl Environ Microbiol. , 2008)
[26608164] Interspecies Complementation of the LuxR Family Pathway-Specific Regulator Involved in Macrolide Biosynthesis. (J Microbiol Biotechnol. , 2016)
comment
BLAST id38%
Streptomyces venezuelae
putative transcriptional activator PikD

--
[PMID: 11344155](2001)
pikDは抗生物質産生に必須。pikD deletionによる抗生物質非産生は、plasmidによる相補で回復する。
PikDによって行使される調節のレベルを、pathway中間体の変換と、xylE reporter systemを使ったpromoter probingで見ている。
PikDが媒介する転写調節は、pikRII, pikAI, and desI の発現を調節するpromotersで起こるが、pikRI or pikCを調節するpromotersでは起こらない。

---
[PMID: 18245260](2008)
S.venezuelae ATCC 15439のPKS genes deletion mutantにtylosin PKS genesを導入した株と、さらにpikDの追加コピーを入れた株での産物解析。
pikD追加があるとdesosaminyl tylactone産生が増えるので、PikDはdesosamine生合成gene clusterの発現をupregulateすると示唆される。また、2つのhydroxylate型desosaminyl tylactoneが新たにこの株から検出され、P450 hydroxylaseをコードするpikCの発現がPikDによって増加したためであると考えられた。

RT-PCRによる遺伝子発現解析と、10-deoxymethynolide, narbonolide, and TL→対応するdesosaminyl macrolidesへの生物変換実験によっても、PikDがdes and pikC genesのpositive regulatorであることを確かめている。

[PMID: 11344155]との矛盾点はxylE assayでのせいであり、RT-PCRと生物変換実験を使った結果のほうが直接的な証拠であると言っている。

---
[PMID: 26608164](2016)
pikDの過剰発現はpikromycin産生を拡大し、pikD deletion mutantはrapHとfkbNで補完することができる。

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selected fasta
>putative LuxR family transcriptional regulator [putative transcriptional regulator]
MLERDQCLDQLTELLDTCAEGNGATGVISGAVGFGKTTLLEAVVSRAAARGYMVLGAVGS
KVESAIPYAVVEQLFQSAELAGAETDLHVPLQRAKEEWSHLGMEAGAAQAMQAYHALLVE
LSAHQPVVLCVDDIQHVDSESLACLLYLIRRCRRNPVTILLTLGPSGAAPCEGVLAELAC
RPGVAHVRLGAFDEVGMARLIADRFGPAAAEQYAPGFYAMSGGNPLLAQALVSDHTARPA
HPETGYHPVAADLFREASVACTRRSGLNGLRVARGLAITNGAGSSTLLARLVGLEKRDVD
AAMKILTESRLIEGLRFRHPAIRSAVLDNMSAVDRTRLHHRVAGLLRNDGAPVIVVAQHL
IAAGAVEDDWAPQFLMDAAKQALREDRVSLAEQCLQLADNCCQDQGRSHAIKANLARIKW
RDQPEAAARIMLSLVAPARAGDLPGSLRLKVAHRLLVQGRVTDAVELMGPLFAGGADGTP
AERLTLELDVTRLWLAFTYPGVHQQLVGDLPPEQQRQVPSHQIGRPRLSAIHTLWAVLKR
GPDDVLVAEAERVLQHLLAEDDTISSLNSAIAALVYADRLESAAAWCGRLQTAATERHAP
TWHALFTSTRAMIALRRGSLRSAAESAEAALRSMSVEAWGVEIGMPLATAIEARTAMGDH
AASAELVNSPVPPGLFQTRFGLHYLYARGRHYLATGYYDAALADFIQCGEKAQEWDLDSP
ALAPWRTGAVEVWLQRGQRERAGRLADEHLALVKRGQRRTLGVALRVQAMTRPSSQQAHL
LGTAVDMLQTAGDRYELALTLVELCRTHQRQGAAAQARLLVRQAWRMASECGAEGLCSSL
MPKPVAGVPVEQPRSLPPSDDVVAGVLSEAELRVCSLAARGHTNREISDKLFVTVSTVEQ
HLTRAYRKLNIRHRRELPASLAS
selected fasta
>putative LuxR family transcriptional regulator [putative transcriptional regulator]
ATGCTGGAGCGCGACCAATGCCTCGACCAGCTCACAGAACTGCTCGACACATGCGCCGAG
GGGAACGGCGCGACGGGTGTCATCAGCGGTGCGGTCGGGTTCGGCAAGACCACGCTGCTG
GAGGCCGTGGTGTCCAGAGCCGCGGCACGCGGGTACATGGTGCTCGGTGCGGTCGGCTCC
AAGGTGGAGAGCGCGATCCCGTACGCGGTGGTGGAGCAGCTCTTCCAGAGCGCTGAACTC
GCCGGCGCCGAGACCGACCTGCACGTCCCGTTACAACGGGCCAAGGAGGAGTGGTCCCAC
CTCGGCATGGAGGCGGGAGCGGCCCAGGCCATGCAGGCGTACCACGCGCTGCTGGTCGAA
CTCAGCGCGCACCAGCCGGTCGTGCTGTGCGTCGACGACATCCAGCACGTCGACTCCGAG
TCGCTGGCCTGCCTGCTCTACCTGATCCGGCGCTGCCGCCGGAACCCGGTCACCATCCTC
CTCACGCTCGGCCCGTCCGGGGCCGCGCCCTGCGAGGGGGTGCTCGCCGAACTGGCGTGC
CGGCCCGGTGTCGCGCACGTGCGGCTGGGCGCCTTCGACGAGGTGGGCATGGCCCGGCTG
ATAGCGGACCGGTTCGGACCGGCGGCCGCGGAGCAGTACGCACCCGGGTTCTACGCGATG
AGCGGCGGCAACCCGCTGCTGGCGCAGGCCCTGGTCAGCGACCACACCGCCCGGCCCGCG
CACCCCGAGACCGGCTACCACCCGGTCGCCGCCGACCTGTTCCGCGAGGCGTCGGTGGCC
TGCACCCGCCGCAGCGGCCTGAACGGGCTGCGGGTGGCCCGGGGGCTGGCGATCACCAAC
GGCGCCGGCTCGTCCACGCTGCTCGCCCGGCTGGTCGGGCTGGAGAAGCGCGACGTGGAC
GCGGCGATGAAGATCCTCACCGAGTCCCGGCTGATCGAGGGGCTCCGCTTCCGCCACCCG
GCGATCCGCTCGGCCGTGCTGGACAACATGTCGGCCGTGGACCGCACCCGGCTGCACCAC
CGGGTCGCCGGGCTGCTGCGCAACGACGGCGCGCCCGTCATCGTGGTCGCGCAGCACCTG
ATCGCCGCGGGCGCCGTGGAGGACGACTGGGCGCCGCAGTTCCTGATGGACGCGGCCAAG
CAGGCGTTGCGCGAGGACCGGGTCTCCCTCGCGGAGCAGTGCCTGCAACTGGCCGACAAC
TGCTGCCAGGACCAGGGCCGCAGCCATGCCATCAAGGCGAACCTGGCGCGCATCAAGTGG
CGGGACCAGCCCGAGGCGGCCGCGCGCATCATGCTGTCCCTGGTCGCCCCGGCCAGGGCC
GGGGACCTGCCGGGGTCCCTGCGCCTGAAGGTCGCCCACCGGCTGCTGGTGCAGGGCCGG
GTCACCGACGCGGTCGAACTGATGGGGCCGCTGTTCGCCGGAGGCGCCGACGGGACACCG
GCGGAGCGGCTCACGCTGGAGCTGGACGTGACCCGGCTGTGGCTGGCCTTCACCTACCCC
GGGGTCCACCAGCAACTCGTGGGCGACCTCCCGCCGGAGCAGCAGCGGCAGGTGCCCTCG
CACCAGATCGGGCGGCCCCGGCTGTCGGCCATCCACACGCTCTGGGCGGTCCTCAAGCGC
GGCCCCGACGACGTGCTGGTGGCCGAGGCGGAGCGGGTGCTCCAGCACCTGCTGGCCGAG
GACGACACCATCAGCTCGTTGAACTCCGCGATCGCGGCGCTGGTCTACGCCGACCGGCTG
GAGTCGGCGGCCGCCTGGTGCGGCCGGCTCCAGACGGCCGCCACCGAGCGCCACGCCCCC
ACCTGGCACGCCCTGTTCACCTCGACACGGGCGATGATCGCGCTGCGCCGGGGCTCGCTG
CGCAGTGCCGCGGAGTCCGCGGAGGCCGCGCTGCGCAGTATGTCGGTGGAGGCATGGGGC
GTCGAGATCGGCATGCCGCTGGCCACCGCGATCGAGGCCCGGACGGCGATGGGGGACCAC
GCGGCCAGCGCCGAACTGGTCAACAGCCCGGTCCCGCCGGGCCTGTTCCAGACCCGGTTC
GGGCTGCACTACCTCTACGCCCGTGGCCGCCACTACCTGGCCACCGGCTACTACGACGCG
GCCCTCGCGGACTTCATCCAGTGCGGCGAGAAGGCGCAGGAGTGGGACCTCGACTCTCCG
GCGCTGGCGCCCTGGCGGACCGGGGCGGTGGAGGTGTGGCTCCAGCGCGGGCAGCGCGAG
CGCGCCGGCCGGCTGGCCGACGAGCACCTCGCGCTGGTCAAGCGGGGGCAGCGCCGCACC
CTGGGGGTCGCGCTGCGGGTGCAGGCCATGACGCGGCCCTCGTCGCAGCAGGCCCACCTG
CTGGGCACGGCGGTGGACATGCTCCAGACCGCCGGGGACCGCTACGAGCTGGCGCTGACG
CTGGTCGAGCTGTGCCGGACGCACCAGCGGCAGGGCGCGGCCGCGCAGGCACGGCTGCTG
GTCCGCCAGGCGTGGCGGATGGCCAGCGAGTGCGGCGCCGAGGGGCTGTGCTCGTCGCTG
ATGCCCAAGCCGGTCGCCGGTGTCCCGGTGGAGCAGCCGCGCAGCCTGCCGCCGTCCGAC
GACGTGGTGGCGGGGGTGCTCTCCGAGGCCGAGCTGCGGGTGTGTTCGCTCGCGGCCCGC
GGCCACACCAACCGGGAGATCTCCGACAAGCTCTTCGTGACGGTCAGCACCGTCGAGCAG
CACCTGACCCGGGCCTACCGGAAGCTCAACATACGGCACCGCCGCGAGCTGCCGGCCAGC
CTCGCGTCCTGA

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BLASTP
Database:UniProtKB:2011_09
show BLAST table
InterPro
Database:interpro:38.0
IPR000792 Transcription regulator LuxR, C-terminal (Domain)
 [866-917]  2.3e-11 PF00196
PF00196   GerE
 [864-921]  5.10001002358244e-22 SM00421
SM00421   HTH_LUXR
 [867-881]  4.99999811956429e-08 PR00038 [881-897]  4.99999811956429e-08 PR00038 [897-909]  4.99999811956429e-08 PR00038
PR00038   HTHLUXR
 [860-923]  PS50043
PS50043   HTH_LUXR_2
 [881-908]  PS00622
PS00622   HTH_LUXR_1
IPR011990 Tetratricopeptide-like helical (Domain)
 [374-413]  0.00033 G3DSA:1.25.40.10 [596-640]  0.00033 G3DSA:1.25.40.10 [683-877]  2.5e-13 G3DSA:1.25.40.10
G3DSA:1.25.40.10   TPR-like_helical
IPR011991 Winged helix-turn-helix transcription repressor DNA-binding (Domain)
 [878-917]  2e-16 G3DSA:1.10.10.10
G3DSA:1.10.10.10   Wing_hlx_DNA_bd
IPR016032 Signal transduction response regulator, C-terminal effector (Domain)
 [845-923]  5.69999708783953e-14 SSF46894
SSF46894   Bipartite_resp_reg_C-effector
SignalP No significant hit
TMHMM No significant hit
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