Teicp_00170 : CDS information

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Organism
StrainDSM 43866 (=NBRC 13999)
Entry nameTeicoplanin
Contig
Start / Stop / Direction41,804 / 42,625 / + [in whole cluster]
41,804 / 42,625 / + [in contig]
Location41804..42625 [in whole cluster]
41804..42625 [in contig]
TypeCDS
Length822 bp (273 aa)
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Category3.4 other modification
Productdeacetylase
Product (GenBank)hypothetical protein
Gene
Gene (GenBank)
EC number
Keyword
  • N-acyl-glucosamine moiety
Note
Note (GenBank)
  • ORF2*
Reference
ACC
PmId
[15113000] Biosynthetic gene cluster of the glycopeptide antibiotic teicoplanin: characterization of two glycosyltransferases and the key acyltransferase. (Chem Biol. , 2004)
[17044690] Glycopeptide biosynthesis: Dbv21/Orf2 from dbv/tcp gene clusters are N-Ac-Glm teicoplanin pseudoaglycone deacetylases and Orf15 from cep gene cluster is a Glc-1-P thymidyltransferase. (J Am Chem Soc. , 2006)
[17009278] Identification of a deacetylase involved in the maturation of teicoplanin. (Chembiochem. , 2006)
[18482700] The role of cep15 in the biosynthesis of chloroeremomycin: reactivation of an ancestral catalytic function. (Chem Biol. , 2008)
[18559264] Crystal structures of lipoglycopeptide antibiotic deacetylases: implications for the biosynthesis of A40926 and teicoplanin. (Chem Biol. , 2008)
[21267472] Regioselective deacetylation based on teicoplanin-complexed Orf2* crystal structures. (Mol Biosyst. , 2011)
comment
[PMID: 15113000](2004)
DSM 43866株teicoplanin生合成gene clusterの同定論文。

tei orf2*: Hypothetical protein

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[PMID: 17044690](2006) abstract
Orf2*はN-acetylglucosaminyl-teicoplanin pseudoaglyconeの脱アセチル化反応を触媒する。

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[PMID: 17009278](2006)
teicoplaninのN-acyl-glucosaminyl部分は、Orf10*によりaglyconeへUDP-N-acetyl-glucosamineが付加され、その後Orf2*による脱アセチル化を経て形成される。Orf2*は天然teicoplaninのglucosamineのacy基を脱アシルすることもできる。

---
[PMID: 18482700](2008)
wild株はaa4のglucosamine基に付着したN-アシル鎖の長さに違いのある一連のteicoplaninsを産生した。
orf2*のin-frame deletion mutantは成熟したteicoplaninを産生せず、代わりにdoubly glycosylated teicoplanin と N-acetylglucosaminyl pseudoaglyconeを蓄積した。このmutantはorf2*によって相補され、teicoplanin産生を回復した。

この結果はteicoplanin生合成でのN-acetylglucosaminyl deacetylaseとして、Orf2*の役割を実証する。aa6でglycosylateされたteicoplanin誘導体は分離されなかったので、in vivoではおそらくaa6へのglycosyl基移動の前にdeacetylation or acylationが起こる。

また、deacetylasesとわかっているOrf2* and Dbv21と配列比較したところ、活性のないCep15とBal2はmetal-binding Hisの代わりにAsnを持っていた。そこで、Orf2*のHisをAsnに置換すると不活性になった。逆にCep15のN164H mutantは活性のあるdeacetylaseとなった。

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[PMID: 18559264](2008)
pseudoaglycone deacetylases Orf2*(teicoplanin) と Dbv21(A40926)の結晶構造解析。

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[PMID: 21267472](2011) abstract
Orf2*の複合型構造の解析。
Related Reference
ACC
Q6ZZJ1
NITE
Teicp2_00230
PmId
[14702401] Organization of the teicoplanin gene cluster in Actinoplanes teichomyceticus. (Microbiology. , 2004)
[18482700] The role of cep15 in the biosynthesis of chloroeremomycin: reactivation of an ancestral catalytic function. (Chem Biol. , 2008)
[18559264] Crystal structures of lipoglycopeptide antibiotic deacetylases: implications for the biosynthesis of A40926 and teicoplanin. (Chem Biol. , 2008)
comment
DSM 43866株でのtei orf2*とAA配列完全一致。
UniProt同一entry.

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[PMID: 14702401](2004)
ATCC 31121株teicoplanin生合成gene clusterの同定論文。

tcp ORF14: Unknown

ORF14は他のグリコペプチドclusters(bal, cep, dbv)に一致するものがある。配列解析のみ。

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[PMID: 18482700](2008)
A. teichomyceticus ATCC 31121使用。しかしorf2*/Orf2*として挙げられているNCBI accession numberはAJ632270関連。クローニングと発現は、PMID: 17009278を参照している。
コメントはDSM 43866株tei orf2*(Teicp_00170)を参照。

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[PMID: 18559264](2008)
使用株はATCCから購入したとの記載あり。
コメントはDSM 43866株tei orf2*(Teicp_00170)を参照。

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selected fasta
>deacetylase [hypothetical protein]
MPHDPGATRLLAISPHLDDAVLSFGAGLAQAAQDGANVLVYTVFAGAAQPPYSPAAQRMH
TIWGLAPDDDAVLYRRKEDIAALDHLRVAHRHGRFLDSIYRKLPDGRWLTAHVEGRQKLA
VNDHSPDSDHDLVGEVADDIRSIIDEFDPTLVVTCAAIGEHPDHEATRDAALFATHEKNV
PVRLWEDLPYAVFKSGAVELPQGFRLGSADVSSVKPEMRSQKFQAVERYSSQMVLLNGSE
NNLFDRLDEHARQNAPHGGYGETTWPVVRSDDS
selected fasta
>deacetylase [hypothetical protein]
ATGCCTCACGACCCCGGTGCAACCCGGCTCCTGGCAATTTCCCCTCATCTGGACGACGCG
GTTCTGTCTTTCGGGGCCGGTCTGGCCCAGGCGGCACAGGACGGCGCGAATGTGCTCGTC
TATACGGTATTTGCCGGCGCCGCACAGCCTCCTTATTCCCCGGCGGCGCAGCGAATGCAC
ACGATCTGGGGCCTCGCGCCGGACGACGACGCGGTGCTCTACCGCCGGAAAGAAGACATC
GCCGCTCTTGATCACCTGAGGGTGGCTCATCGGCACGGCCGGTTCCTCGACTCCATCTAC
CGTAAGTTGCCGGACGGTCGTTGGCTGACCGCCCATGTGGAGGGCAGGCAGAAGCTGGCC
GTCAACGATCACTCGCCGGACAGCGACCATGACCTGGTTGGCGAGGTGGCGGACGACATC
AGGTCGATCATCGACGAGTTCGACCCGACGCTTGTCGTCACCTGTGCGGCCATCGGCGAA
CACCCCGACCATGAGGCGACGCGAGATGCCGCGCTGTTCGCCACGCACGAGAAGAACGTT
CCGGTACGGCTGTGGGAGGACCTGCCGTATGCGGTCTTCAAATCAGGTGCGGTCGAATTG
CCGCAGGGTTTTCGTCTCGGCTCTGCGGATGTCAGCTCGGTGAAGCCGGAGATGCGGTCG
CAGAAATTCCAAGCTGTGGAGCGGTATTCGTCTCAAATGGTGCTGCTCAACGGAAGTGAA
AACAATCTGTTCGACCGGCTGGACGAGCATGCTCGGCAGAATGCACCACACGGCGGATAC
GGCGAGACGACCTGGCCGGTCGTCCGCAGCGACGACAGCTGA

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BLASTP
Database:UniProtKB:2011_09
show BLAST table
InterPro
Database:interpro:38.0
IPR003737 N-acetylglucosaminyl phosphatidylinositol deacetylase (Family)
 [11-172]  3.09999999999998e-22 PF02585
PF02585   PIG-L
IPR024078 Putative deacetylase LmbE-like domain (Domain)
 [6-268]  4.79998722798115e-42 SSF102588
SSF102588   SSF102588
 [9-253]  3.7e-28 G3DSA:3.40.50.10320
G3DSA:3.40.50.10320   G3DSA:3.40.50.10320
SignalP No significant hit
TMHMM No significant hit
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