Teicp_00060 : CDS information

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Organism
StrainDSM 43866 (=NBRC 13999)
Entry nameTeicoplanin
Contig
Start / Stop / Direction6,645 / 7,682 / + [in whole cluster]
6,645 / 7,682 / + [in contig]
Location6645..7682 [in whole cluster]
6645..7682 [in contig]
TypeCDS
Length1,038 bp (345 aa)
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Category4.4 resistance
Productputative D-alanine--D-lactate ligase
Product (GenBank)ligase
GenevanA
Gene (GenBank)
EC number6.1.2.1
Keyword
Note
Note (GenBank)
  • ORF6
Reference
ACC
PmId
[15113000] Biosynthetic gene cluster of the glycopeptide antibiotic teicoplanin: characterization of two glycosyltransferases and the key acyltransferase. (Chem Biol. , 2004)
comment
DSM 43866株teicoplanin生合成gene clusterの同定論文。

tei orf6: D-Ala- D-Lac ligase

tei clusterにおいてteicoplanin耐性を与える遺伝子組織は、vancomycin耐性腸球菌(VRE)でグリコペプチド耐性を与えるvanHAXに似ている。orf6はD-Ala-D-lactate ligaseをコードするvanAに相同である。配列解析のみ。
Related Reference
ACC
Q70B05
NITE
Teicp2_00120
PmId
[11386360] Teicoplanin biosynthesis genes in Actinoplanes teichomyceticus. (Antonie Van Leeuwenhoek. , 2000)
[14702401] Organization of the teicoplanin gene cluster in Actinoplanes teichomyceticus. (Microbiology. , 2004)
[15500981] Glycopeptide resistance determinants from the teicoplanin producer Actinoplanes teichomyceticus. (FEMS Microbiol Lett. , 2004)
[17220405] Resistance to glycopeptide antibiotics in the teicoplanin producer is mediated by van gene homologue expression directing the synthesis of a modified cell wall peptidoglycan. (Antimicrob Agents Chemother. , 2007)
comment
BLAST id99%
---
[PMID: 11386360, 14702401]
ATCC 31121株teicoplanin生合成gene clusterの同定論文。

tcp ORF3: D-Alanine : D-lactate ligase

配列解析のみ。vanHAX-like glycopeptide-resistance cassette (ORF2-4)は、産生株におけるteicoplanin耐性をいくらか与えることに関与しそう。

---
[PMID: 15500981](2004)
7つのtcp genes(tcp1-7に相当)を導入されたS. coelicolorは、teicoplaninとA40926への耐性を獲得した。

---
[PMID: 17220405](2007)
teicoplaninの産生株A. teichomyceticus ATCC 31121における自己耐性の包括的研究。

vanHat, vanAat, vanXat genesはユニークなpolycistronic mRNAで同時転写されることが示された。
vancomycinまたはteicoplanineを添加してもvanXat転写物量にはほとんど影響がなかったことから、恒常的な転写が示唆された。(data not shown)
ACC
O33806
NITE
A4793_00320
PmId
[9177243] D-Ala-D-Ala ligases from glycopeptide antibiotic-producing organisms are highly homologous to the enterococcal vancomycin-resistance ligases VanA and VanB. (Proc Natl Acad Sci U S A. , 1997)
[12060705] Assembling the glycopeptide antibiotic scaffold: The biosynthesis of A47934 from Streptomyces toyocaensis NRRL15009. (Proc Natl Acad Sci U S A. , 2002)
comment
BLAST id76%
Streptomyces toyocaensis NRRL 15009_DdlM(ddl)
D-alanine--D-alanine ligase (EC 6.3.2.4) ←HAMAP由来
グリコペプチドA47934生合成gene

---
[PMID: 9177243](1997)
2つのglycopeptide産生生物
・vancomycinを産生するAmycolatopsis orientalis C329.2から部分的なddlN
・A47934を産生するStreptomyces toyocaensis NRRL 15009から完全なddlM
をクローニング。

glycopeptide感受性のS. lividans 1326へddlMをクローニングし、無細胞抽出液でligase活性を測定。DdlMはVanAのように、D-Ala-D-Lac生合成のできるdepsipeptide synthaseであった。

しかしS.lividansでのddlM geneの存在は、A47934 or vancomycin耐性(0.5μg/ml)を与えなかった。これはたぶん、内在性S.lividans D-Ala-D-Alaを切断するためのVanX類似体が必要だからである。

---
[PMID: 12060705](2002)
A47934の生合成gene clusterの同定論文。

D-Ala-D-lactate ligaseをコードするvanAstを挿入不活化した株ではA47934に対する耐性が失われ、A47934産生が16h以上遅れた。 vancomycin産生株A. orientalis C329.2由来vanHAX clusterの取り込みでA47934耐性は回復した。
ACC
Q9S611
PmId
[9791137] ( , )
comment
BLAST id73%
Amycolatopsis orientalis C329.2_ddlN(ddl, vanA)
D-alanine--D-alanine ligase (EC 6.3.2.4) ←HAMAP由来

Vancomycin耐性腸球菌は、D-alanyl-D-lactateで終結するpeptidoglycanの合成を通してglycopeptide抗生物質への高レベル耐性を獲得する。この過程でカギとなる酵素はD-alanyl-D-alanine ligase homologue, VanA or VanBであり、depsipeptide D-alanyl-D-lactateの合成を優先的に触媒する。

VanA and VanB homologueであるDdlNの過剰発現、精製、酵素的特徴づけについて報告。
D-Ala-D-X ligase活性のC末でのKm値は、D-lactateに最も親和性を示す。
ACC
Q06893
PmId
[7957913] ( , )
comment
BLAST id64%
Enterococcus faecalis (strain ATCC 700802 / V583)_vanB
Vancomycin B-type resistance protein VanB (EC 6.1.2.1)
synonym: D-alanine--D-lactate ligase

glycopeptide耐性腸球菌における耐性関連遺伝子vanA, vanBに関する報告。

高レベルのvancomycin and teicoplanin耐性(VanA表現型)と関連したVanAタンパクは、glycopeptide親和性の低い新規peptidoglycan前駆体D-alanine-D-lactateを合成する。

類似タンパクVanBの産生は、不定レベルのvancomycin耐性を示すがteicoplaninへの感受性が残っている(VanB表現型)株で誘導される。

この論文ではVanBの過剰産生、精製、特徴づけをして、VanAと比較している。
VanBは、VanAに似た基質特異性を示すが、触媒効率はVanAより低いdepsipeptide synthaseであった。D-Ala:D-Ala ligase活性もあり、その触媒効率はVanAと似ている。
ACC
P25051
PmId
[1998664] ( , )
[1931965] ( , )
[1522072] ( , )
comment
BLAST id62%
Enterococcus faecium BM4147_vanA
Vancomycin/teicoplanin A-type resistance protein VanA (EC 6.1.2.1)
synonym: D-alanine--D-lactate ligase

---
[PMID: 1998664](1991)
Enterococcus faecium BM4147での高レベルglycopeptide耐性は、38-kDa protein VanAによって媒介される。
VanAを精製し、D-Ala-D-Ala ligase活性を持つが、Gram-negative D-Ala-D-Ala ligasesと比べて実質的に修飾された基質特異性を持つことを実証。

---
[PMID: 1931965](1991)
VanAは、D-alanineとVanHのD-hydroxy acid産物(最適基質はD-2-hydroxybutyrate)の間のエステル結合形成を触媒することがわかった。

---
[PMID: 1522072](1992)
vancomycin耐性Enterococcus faecalisにおけるpeptidoglycan前駆体が分離、解析され、UDP-N-acetyl-muramyl-L-Ala-D-Glu-L-Lys-D-Ala-D-lactateであると示唆された。

---
[PMID: 10908650](2000)
結晶構造解析。

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selected fasta
>putative D-alanine--D-lactate ligase [ligase]
MGKLKIGIIFGGVSEEHPVSIKSAQEVAKSLDAEKYEPYWIGITKDGAWRLCDGPGADWE
ISSARPAMLSPDRNVHGLLVQEDGRYREIRLDVVLPVLHGKLGEDGAMQGLFELSGIPYV
GCDVQSSAVCMDKSLTYAVVSSAGIAAATFWVVTPDEAPDPAQLTYPVFVKPARSGSSFG
VTKVSTEQELKAALETAREFDSKVLIEEAVVGSEIGCAIMGNDPDLVAGEVDRVALSHGF
FRIHQESEPERGSENSTFICPADIPAEARSLVQETAKAIYRALGCRGIARVDMFLKEDGT
VVLNEVNTLPGLTSYSRYPRMMAAAGIPLSAVIDQIVSLALPGDI
selected fasta
>putative D-alanine--D-lactate ligase [ligase]
ATGGGTAAGTTGAAGATCGGCATCATCTTCGGCGGCGTCTCCGAAGAGCACCCCGTCTCG
ATCAAGTCCGCGCAGGAGGTCGCCAAGAGCCTGGACGCCGAGAAGTACGAGCCGTACTGG
ATCGGCATCACGAAGGACGGCGCCTGGCGGCTGTGCGACGGCCCGGGCGCGGACTGGGAG
ATCAGCAGCGCCCGGCCGGCCATGCTGTCGCCGGACCGCAACGTCCACGGGCTGCTGGTC
CAGGAGGACGGCCGGTACCGGGAGATCCGCCTGGACGTCGTGCTGCCGGTTCTGCACGGC
AAGCTGGGCGAGGACGGCGCGATGCAGGGCCTGTTCGAGCTGTCCGGCATCCCCTACGTC
GGCTGTGACGTGCAGAGCTCCGCGGTCTGCATGGACAAGTCGCTGACCTACGCCGTGGTC
AGCAGCGCGGGCATCGCCGCCGCGACGTTCTGGGTCGTCACGCCGGACGAGGCGCCGGAC
CCCGCGCAGCTCACCTACCCGGTCTTCGTGAAGCCGGCCCGCTCGGGCTCCTCCTTCGGC
GTCACCAAGGTGTCGACCGAGCAGGAGCTGAAGGCCGCGCTGGAGACCGCGCGGGAGTTC
GACTCGAAGGTGCTGATCGAAGAGGCCGTGGTCGGCAGCGAGATCGGTTGCGCCATCATG
GGCAACGACCCGGACCTGGTCGCCGGCGAGGTGGACCGGGTCGCCCTGTCCCACGGCTTC
TTCCGGATCCACCAGGAGAGCGAGCCGGAGCGCGGTTCCGAGAACTCGACCTTCATCTGT
CCCGCCGACATCCCGGCCGAGGCGCGCTCGCTGGTCCAGGAGACGGCGAAGGCCATCTAC
CGTGCTCTGGGATGCCGCGGGATCGCCCGGGTGGACATGTTCCTCAAGGAGGACGGAACA
GTTGTCCTCAACGAGGTCAACACCCTGCCCGGCCTGACCTCGTACAGCCGTTACCCGCGC
ATGATGGCGGCTGCCGGGATTCCGCTCTCCGCGGTGATCGACCAGATCGTGTCGCTGGCC
CTGCCGGGGGACATCTGA

close this sectionFeature

BLASTP
Database:UniProtKB:2011_09
show BLAST table
InterPro
Database:interpro:38.0
IPR000291 D-alanine--D-alanine ligase/VANA/B/C, conserved site (Conserved_site)
 [99-110]  PS00843
PS00843   DALA_DALA_LIGASE_1
 [283-311]  PS00844
PS00844   DALA_DALA_LIGASE_2
IPR005905 D-alanine--D-alanine ligase (Family)
 [5-340]  1.20000000000001e-86 TIGR01205
TIGR01205   D_ala_D_alaTIGR
IPR011095 D-alanine--D-alanine ligase, C-terminal (Domain)
 [140-337]  1.9e-69 PF07478
PF07478   Dala_Dala_lig_C
IPR011127 D-alanine--D-alanine ligase, N-terminal (Domain)
 [5-122]  1.69999999999999e-32 PF01820
PF01820   Dala_Dala_lig_N
IPR011761 ATP-grasp fold (Domain)
 [137-338]  PS50975
PS50975   ATP_GRASP
IPR013815 ATP-grasp fold, subdomain 1 (Domain)
 [123-210]  6.79999999999998e-25 G3DSA:3.30.1490.20
G3DSA:3.30.1490.20   ATP_grasp_subdomain_1
IPR013816 ATP-grasp fold, subdomain 2 (Domain)
 [211-341]  2.59999999999998e-37 G3DSA:3.30.470.20
G3DSA:3.30.470.20   ATP_grasp_subdomain_2
IPR016185 Pre-ATP-grasp fold (Domain)
 [2-121]  3.09999999999998e-36 G3DSA:3.40.50.20
G3DSA:3.40.50.20   Pre-ATP_grasp
 [2-131]  6.29998179434732e-40 SSF52440
SSF52440   PreATP-grasp-like
SignalP No significant hit
TMHMM No significant hit
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