データタイトル | 他機関での菌株情報 | 遺伝子型 | 復元液 | データID | 菌株番号 | カタログURL | 生物種名 | 生物種名(著者名含) | 基準株 | 来歴 | 分離源 | 分類 | 培養温度 | 培養培地 | 親株(変異株の場合) | 付加情報 |
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データID | ANAS0000400020001 |
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データタイトル | データ(抗真菌及び細胞毒性_In vitro antifungal activity and cytotoxity) |
実施機関名 | 独立行政法人製品評価技術基盤機構、科研製薬株式会社 |
概要 |
以下の順で培養抽出物をスクリーニングした。
(1)CLSI(Clinical and laboratory standards institute)ガイドラインM38(糸状菌)及びM27(酵母)に準じた微量液体希釈法によりMICを測定した。培養抽出物の評価濃度は1~0.0010%(公比2)に設定し、MICは、発育対照と比較して50%以上の発育阻害が認められる最小濃度(v/v %)と定義した。被検菌にはAspergillus fumigatus TIMM 1775(Af)とCandida albicans ATCC 10259(Ca)を用いた。 (2)ヒト胎児肺繊維芽細胞株HEL-299に対する障害性をMTTアッセイにより評価し、IC50(v/v %)を算出した。培養抽出物の評価濃度は10~0.63%(公比2)に設定した。 (3)FBSを終濃度が50%となるように添加した条件で(1)と同様にMICを測定した。結果はFBS非添加条件に対するMIC上昇比で示した。 (4)被検菌にCandida parapsilosis ATCC 22019(Cp)、Candida glabrata TIMM 1066(Cg)、Cryptococcus neoformans ATCC 208821(Cn)、Rhizopus oryzae IFM 64520(Ro)を用いて(1)と同様の方法でMICを測定した。 (5)活性物質の特定は外部に委託した。 ※ 本結果は、解析当時の種情報を基にしています。 |
実施日 | |
URL | |
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ファイルの名前 | 菌株、培地、抗真菌活性、細胞毒性のリスト |
ファイルの説明 | 菌株、培地、抗真菌活性、細胞毒性のリスト(csv形式) |
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ファイルの名前 | 菌株、培地、抗真菌活性、細胞毒性のリスト |
ファイルの説明 | 菌株、培地、抗真菌活性、細胞毒性のリスト(Excel形式) |
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ファイルの名前 | 20220831総括報告書(公開用).pdf |
ファイルの説明 | 科研製薬が作成した共同事業の報告書 |
関連情報 |
このデータにリンクしている情報 |
1.微生物株情報
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